4-Fluoro-2-piperidin-1-ylbenzenesulfonamide | 1209468-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Fluoro-2-piperidin-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1209468-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 258.317
• InChiKey: ITMJIXYKJTUZCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,4-二氟苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Fluoro-2-piperidin-1-ylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-二卤代芳族化合物在S N Ar取代中的邻位选择性。与哌啶反应

  摘要：

  与卤素的芳族化合物的一个全貌定位两者邻位和对位，以活化基团S中进行了研究Ñ用哌啶的Ar反应。区域选择性随取代基和溶剂的极性而变化。许多活化基团表现出对邻位取代的总体偏向，这导致非极性溶剂具有很高的邻位选择性。极性更大的溶剂使产物比率均匀地向对位取代转移。提出的证据表明，通过氢键作为许多邻位的驱动因素，可以进行配位。观察到的选择性。所提供的数据表明，对于该反应类型，几种常见的活化基团的邻位导向能力具有一般性和综合实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.087

文献信息

• N-(4-sulfonylaryl)Cyclylamine 2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020028797A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  这项发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Y如前文所定义，或其药用盐，这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱。
• N-(4-sulfonylaryl)cyclylamine-2-hydroxyethylamines as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030027795A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1，R2，R3，R4，W，X和Y如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病。
• US6444685B1
  申请人：——

  公开号：US6444685B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• US6743787B2
  申请人：——

  公开号：US6743787B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• [EN] N-(4-SULFONYLARYL)CYCLYLAMINE-2-HYDROXYETHYLAMINES AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] N-(4-SULFONYLARYL)CYCLYLAMINE-2-HYDROXYETHYLAMINES: AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2002006274A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention provides compounds of Formula I having the structure (I), wherein R1, R2, R3, R4, W, X, and Y are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia.