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1-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}piperazine | 684249-52-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}piperazine
英文别名
1-[4-(1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]piperazine
1-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}piperazine化学式
CAS
684249-52-3
化学式
C19H29N3O
mdl
——
分子量
315.459
InChiKey
GRRUAQSJVFKLEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯1-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}piperazine 在 polymer bound diethylamine resin 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到4-[(4-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}-1-piperazinyl)carbonyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
    [FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3
    摘要:
    本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
    公开号:
    WO2004035556A1
  • 作为产物:
    描述:
    phenylmethyl 4-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}-1-piperazinecarboxylate 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give the title compound (889 mg, 94%)的产率得到1-{4-[(1-cyclobutyl-4-piperidinyl)oxy]phenyl}piperazine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物,其制备过程,包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病中的应用。
    公开号:
    US20100075953A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1567511A1
    公开(公告)日:2005-08-31
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