7-chloro-N-(2-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine | 1450982-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-N-(2-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: 7-chloro-N-[2-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]quinolin-4-amine
• CAS: 1450982-33-8
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₉O₂
• 分子量: 540.068
• InChiKey: OMMYVLNXIIDPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-chloro-N-(2-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinoline-1,3,5-triazine: Design, synthesis, in vitro antimalarial activity and docking studies

  摘要：

  合成了一系列 4-氨基喹啉-1,3,5-三嗪杂化衍生物，并通过 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱分析确认了它们的化学结构。评估了这些化合物对氯喹敏感菌株（3D-7）和对氯喹耐药菌株（RKL-2）的体外抗疟活性。结果表明，所有化合物对这两种菌株都具有相当高的抗疟活性，并对野生型（1J3I.pdb）和四重突变型（N51I、C59R、S108 N、I164L、3QG2.pdb）pf-DHFR-TS 进行了进一步的对接研究，以量化活性所需的结构参数。

  DOI：

  10.1039/c3nj00317e

文献信息

• 4-Aminoquinoline-1,3,5-triazine: Design, synthesis, in vitro antimalarial activity and docking studies
  作者：Hans Raj Bhat、Udaya Pratap Singh、Prashant Gahtori、Surajit Kumar Ghosh、Kabita Gogoi、Anil Prakash、Ramendra K. Singh

  DOI：10.1039/c3nj00317e

  日期：——

  A series of hybrid 4-aminoquinoline 1,3,5-triazine derivatives was synthesized and their chemical structure were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR and mass spectrometric analyses. In vitro antimalarial activity of these compounds was evaluated against chloroquine-sensitive (3D-7) and chloroquine resistant (RKL-2) strains of P. falciparum. Results showed that all compounds had considerable antimalarial activity against both the strains and further docking studies were performed on both wild type (1J3I.pdb) and quadruple mutant (N51I, C59R, S108 N, I164L, 3QG2.pdb) pf-DHFR-TS to quantify the structural parameter necessary for the activity.

  合成了一系列 4-氨基喹啉-1,3,5-三嗪杂化衍生物，并通过 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱分析确认了它们的化学结构。评估了这些化合物对氯喹敏感菌株（3D-7）和对氯喹耐药菌株（RKL-2）的体外抗疟活性。结果表明，所有化合物对这两种菌株都具有相当高的抗疟活性，并对野生型（1J3I.pdb）和四重突变型（N51I、C59R、S108 N、I164L、3QG2.pdb）pf-DHFR-TS 进行了进一步的对接研究，以量化活性所需的结构参数。