7-chloro-N-(2-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine | 1450982-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-chloro-N-(2-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
• 英文别名: 7-chloro-N-[2-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl]quinolin-4-amine
• CAS: 1450982-33-8
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₉O₂
• 分子量: 540.068
• InChiKey: OMMYVLNXIIDPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-chloro-N-(2-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-Aminoquinoline-1,3,5-triazine: Design, synthesis, in vitro antimalarial activity and docking studies

  摘要：

  合成了一系列 4-氨基喹啉-1,3,5-三嗪杂化衍生物，并通过 1H-NMR、13C-NMR、FT-IR 和质谱分析确认了它们的化学结构。评估了这些化合物对氯喹敏感菌株（3D-7）和对氯喹耐药菌株（RKL-2）的体外抗疟活性。结果表明，所有化合物对这两种菌株都具有相当高的抗疟活性，并对野生型（1J3I.pdb）和四重突变型（N51I、C59R、S108 N、I164L、3QG2.pdb）pf-DHFR-TS 进行了进一步的对接研究，以量化活性所需的结构参数。

  DOI：

  10.1039/c3nj00317e