17-hydroxy-2-desoxo-1,2-anhydroparaherquamide A | 512848-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-2-desoxo-1,2-anhydroparaherquamide A
• 英文别名: (1S,7R,9S,11R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4',4',10,10,13-pentamethylspiro[3,13-diazatetracyclo[5.5.2.01,9.03,7]tetradecane-11,8'-[1,4]dioxepino[2,3-g]indole]-14-one
• CAS: 512848-27-0
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅
• 分子量: 493.603
• InChiKey: WRAXHOXLVIGUHO-SAEBUGKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-2-desoxo-1,2-anhydroparaherquamide A 在 sodium periodate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [17-D3]-2-desoxoparaherquamide A
  参考文献：
  名称：

  Isotopic labeling of 2-desoxoparaherquamide A (PNU-141962) with deuterium

  摘要：

  在对马弗汀 A 和对乙酰喹酰胺 A 进行改良后，我们发现了 2-去氧对乙酰喹酰胺 A（PNU-141962，3），它的活性与对乙酰喹酰胺 A 相当，而且安全性更高。为了进行临床前研究，我们希望合成同位素标记的 PNU-141962。本文将介绍 [CD3]-2-desoxoparaherquamide A (4) 的合成过程。制备氘代产品是为了使用类似的合成方法制备相应的 14C 和 3H 标记产品。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.624
• 作为产物：
  描述：

  paraherquamide A 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 17-hydroxy-2-desoxo-1,2-anhydroparaherquamide A
  参考文献：
  名称：

  Isotopic labeling of 2-desoxoparaherquamide A (PNU-141962) with deuterium

  摘要：

  在对马弗汀 A 和对乙酰喹酰胺 A 进行改良后，我们发现了 2-去氧对乙酰喹酰胺 A（PNU-141962，3），它的活性与对乙酰喹酰胺 A 相当，而且安全性更高。为了进行临床前研究，我们希望合成同位素标记的 PNU-141962。本文将介绍 [CD3]-2-desoxoparaherquamide A (4) 的合成过程。制备氘代产品是为了使用类似的合成方法制备相应的 14C 和 3H 标记产品。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.624