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4-Brom-5-methoxy-benzofurazan-oxyd | 21678-94-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Brom-5-methoxy-benzofurazan-oxyd
英文别名
4-Brom-5-methoxy-benzofuroxan;4-bromo-5-methoxy-benzo[1,2,5]oxadiazole 1-oxide;4-Bromo-5-methoxy-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-1-olate;4-bromo-5-methoxy-1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium
4-Brom-5-methoxy-benzofurazan-oxyd化学式
CAS
21678-94-4
化学式
C7H5BrN2O3
mdl
——
分子量
245.032
InChiKey
FYLHPRHSQDINCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    343.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Brom-5-methoxy-benzofurazan-oxyd盐酸 作用下, 生成 2-bromo-3-methoxy-6-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    Furazan Oxides. IV. Extensions of the Scope of the Haloalkoxy Substitution Reaction1a,b
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01032a029
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗白血病和免疫抑制药物。二。进一步研究苯并2,1,3-恶二唑(苯并呋喃)及其N-氧化物(苯并呋喃)。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00303a606
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文献信息

  • Furazan Oxides. IV. Extensions of the Scope of the Haloalkoxy Substitution Reaction<sup>1a,b</sup>
    作者:Frank B. Mallory、Clelia S. Wood、Barbara M. Hurwitz
    DOI:10.1021/jo01032a029
    日期:1964.9
  • Potential Antileukemic and Immunosuppressive Drugs. II. Further Studies with Benzo-2,1,3-oxadiazoles (Benzofurazans) and Their N-Oxides (Benzofuroxans)
    作者:P Ghosh、M Whitehouse
    DOI:10.1021/jm00303a606
    日期:1969.5
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