5-氯甲基-2-三苯甲游基-2H-四唑 | 160998-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5-氯甲基-2-三苯甲游基-2H-四唑
• 中文别名: 5-氯甲基-2-三苯基四氮唑
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2-trityl-2H-tetrazole
• 英文别名: (2-triphenylmethyltetrazol-5-yl)methyl chloride；5-Chloromethyl-2-trityl-2H-tetrazole；5-(chloromethyl)-2-trityltetrazole
• CAS: 160998-59-4
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄
• 分子量: 360.846
• InChiKey: CQOAMXQYKCRSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基-2-三苯甲游基-2H-四唑 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-(((2-trityl-2H-tetrazol-5-yl)methyl)sulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型 ssDAF-12 受体调节剂的发现及其构效关系

  摘要：

  核受体ss DAF-12已被认为是调节线虫寄生虫粪类圆线虫生命周期的关键分子。 ss DAF-12 配体允许受体充当调节感染的开关，使其容易受到治疗干预。在这项研究中，我们报告了一组新型 dafachronic Acid 衍生物的设计和合成，这些衍生物用于概述针对ss DAF-12 受体的第一个结构-活性关系，并揭示类固醇配体分子形状所共有的隐藏特性与受体结合和调节相关。此外，生物学结果发现磺酰胺3作为亚微摩尔ss DAF-12 激动剂，具有高受体选择性、无毒性和改进的特性，并鉴定出前所未有的可开发利用的ss DAF-12 拮抗剂寻找新的化学工具和替代治疗方法来治疗类圆线虫病等寄生虫病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02421
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基四氮唑 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75 %的产率得到5-氯甲基-2-三苯甲游基-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  新型 ssDAF-12 受体调节剂的发现及其构效关系

  摘要：

  核受体ss DAF-12已被认为是调节线虫寄生虫粪类圆线虫生命周期的关键分子。 ss DAF-12 配体允许受体充当调节感染的开关，使其容易受到治疗干预。在这项研究中，我们报告了一组新型 dafachronic Acid 衍生物的设计和合成，这些衍生物用于概述针对ss DAF-12 受体的第一个结构-活性关系，并揭示类固醇配体分子形状所共有的隐藏特性与受体结合和调节相关。此外，生物学结果发现磺酰胺3作为亚微摩尔ss DAF-12 激动剂，具有高受体选择性、无毒性和改进的特性，并鉴定出前所未有的可开发利用的ss DAF-12 拮抗剂寻找新的化学工具和替代治疗方法来治疗类圆线虫病等寄生虫病。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02421

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。