4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]butane-1,2,3-triol | 1216395-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]butane-1,2,3-triol
• CAS: 1216395-19-5
• 化学式: C₁₇H₄₀O₅Si₂
• 分子量: 380.673
• InChiKey: SMWLMXVQMZRJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]butane-1,2,3-triol 、 3,4,5-三苄氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-hydroxybutane-1,2-diyl bis[3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate]
  参考文献：
  名称：

  A Direct Synthesis of Racemic 1,3,4,5-Tetragalloylapiitol

  摘要：

  描述了外消旋 1,3,4,5-四ragalloylapiitol 的直接灵活合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217123
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)but-1-en-3-ol 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]butane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  A Direct Synthesis of Racemic 1,3,4,5-Tetragalloylapiitol

  摘要：

  描述了外消旋 1,3,4,5-四ragalloylapiitol 的直接灵活合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217123