(1S,2R)-cis-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-N-methoxy-N-methyl-1-cyclopropanecarboxamide | 910630-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2R)-cis-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-N-methoxy-N-methyl-1-cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-N-methoxy-N-methylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 910630-47-6
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃Si
• 分子量: 397.59
• InChiKey: MAUITZVNHUZNKQ-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-cis-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-N-methoxy-N-methyl-1-cyclopropanecarboxamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(1S,2R)-2-(((叔丁基二苯基硅烷基)氧基)甲基)环丙烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  面向立体化学多样性的构象限制策略。具有咪唑基环丙烷结构的有效组胺H3和/或H4受体拮抗剂的开发。

  摘要：

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法，尤其是在既不知道生物活性构象也不知道药效基团的情况下。为了开发有效的H3和H4受体拮抗剂，在该策略的基础上设计了一系列具有手性顺式或反式环丙烷结构的组胺构象受限的类似物。这些具有立体化学多样性的目标化合物是由通用的手性环丙烷单元（1S，2R）-和（1R，2R）-2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）甲基-1-甲酰基环丙烷（分别为6和7）或其对映异构体合成的-6和ent-7。这些构象受限的类似物的药理学谱显示根据环丙烷骨架的不同而不同。在类似物中，具有（1R）-反式-环丙烷结构的（1R，2S）-2- [2-（4-氯苄氨基）乙基] -1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（11a）具有显着性。对H3（Ki = 8.4 nM）和H4（Ki = 7.6 nM）受体的拮抗活性。具有（1S）-反式-环丙烷结构的11a对映体（即ent-11a）

  DOI：

  10.1021/jm0603318
• 作为产物：
  描述：

  <1R*,5S*>-1-(phenylsulfonyl)-2-oxo-3-oxabicyclo<3.1.0>-hexane 在 乙醇 、 三甲基铝 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (1S,2R)-cis-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-N-methoxy-N-methyl-1-cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  面向立体化学多样性的构象限制策略。具有咪唑基环丙烷结构的有效组胺H3和/或H4受体拮抗剂的开发。

  摘要：

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法，尤其是在既不知道生物活性构象也不知道药效基团的情况下。为了开发有效的H3和H4受体拮抗剂，在该策略的基础上设计了一系列具有手性顺式或反式环丙烷结构的组胺构象受限的类似物。这些具有立体化学多样性的目标化合物是由通用的手性环丙烷单元（1S，2R）-和（1R，2R）-2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）甲基-1-甲酰基环丙烷（分别为6和7）或其对映异构体合成的-6和ent-7。这些构象受限的类似物的药理学谱显示根据环丙烷骨架的不同而不同。在类似物中，具有（1R）-反式-环丙烷结构的（1R，2S）-2- [2-（4-氯苄氨基）乙基] -1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（11a）具有显着性。对H3（Ki = 8.4 nM）和H4（Ki = 7.6 nM）受体的拮抗活性。具有（1S）-反式-环丙烷结构的11a对映体（即ent-11a）

  DOI：

  10.1021/jm0603318

文献信息

• Stereochemical Diversity-Oriented Conformational Restriction Strategy. Development of Potent Histamine H₃ and/or H₄ Receptor Antagonists with an Imidazolylcyclopropane Structure
  作者：Mizuki Watanabe、Yuji Kazuta、Hideki Hayashi、Shizuo Yamada、Akira Matsuda、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/jm0603318

  日期：2006.9.1

  potent H3 and H4 receptor antagonists, a series of conformationally restricted analogues of histamine with a chiral cis- or trans-cyclopropane structure were designed on the basis of this strategy. These target compounds with stereochemical diversity were synthesized from the versatile chiral cyclopropane units (1S,2R)- and (1R,2R)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl-1-formylcyclopropane (6 and 7, respectively)

  面向立体化学多样性的构象限制策略可以是开发药物靶蛋白特异性配体的有效方法，尤其是在既不知道生物活性构象也不知道药效基团的情况下。为了开发有效的H3和H4受体拮抗剂，在该策略的基础上设计了一系列具有手性顺式或反式环丙烷结构的组胺构象受限的类似物。这些具有立体化学多样性的目标化合物是由通用的手性环丙烷单元（1S，2R）-和（1R，2R）-2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）甲基-1-甲酰基环丙烷（分别为6和7）或其对映异构体合成的-6和ent-7。这些构象受限的类似物的药理学谱显示根据环丙烷骨架的不同而不同。在类似物中，具有（1R）-反式-环丙烷结构的（1R，2S）-2- [2-（4-氯苄氨基）乙基] -1-（1H-咪唑-4-基）环丙烷（11a）具有显着性。对H3（Ki = 8.4 nM）和H4（Ki = 7.6 nM）受体的拮抗活性。具有（1S）-反式-环丙烷结构的11a对映体（即ent-11a）