3-(1-Adamantylcarbonyl)-1-(p-chlorphenyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexan | 66504-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-Adamantylcarbonyl)-1-(p-chlorphenyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexan
• 英文别名: 3-(1-adamantylcarbonyl)-1-(p-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；1-adamantyl-[1-(4-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]methanone
• CAS: 66504-26-5
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO
• 分子量: 355.908
• InChiKey: YQCNUGGKDHBRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Adamantylcarbonyl)-1-(p-chlorphenyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexan 、 金刚烷酰氯 、 1-(4-氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3-(1-Adamantylmethyl)-1-(p-chlorphenyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclohexanes

  摘要：

  取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷、酸加成盐、使用方法和制备方法被描述。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。

  公开号：

  US04131611A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 、 disodium;carbonate 、 金刚烷酰氯 以yielding the product 3-(1-adamantylcarbonyl)-1-(p-chlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane as a white solid, mp 163°-165° C.的产率得到3-(1-Adamantylcarbonyl)-1-(p-chlorphenyl)-3-azabicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclohexanes, method of use and preparation of the same

  摘要：

  本文描述了3-azabicyclo[3.1.0]hexanes替代物、酸加成盐、使用方法和制备方法。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。

  公开号：

  US04196120A1

文献信息

• Azabicyclohexanes, method of use and preparation of the same
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04196120A1

  公开（公告）日：1980-04-01

  Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, acid addition salts, method of use and method of preparation are described. The compounds have anxiolytic and analgesic activity.

  本文描述了3-azabicyclo[3.1.0]hexanes替代物、酸加成盐、使用方法和制备方法。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。
• Acylazabicyclohexanes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04088652A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Phenyl and substituted phenyl 3-azabicyclo[3.1.0]-hexanes and method of preparing the same are described. They are useful as intermediates in preparing other physiologically active compounds.

  本文描述了苯基和取代苯基3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其制备方法。它们可用作制备其他生理活性化合物的中间体。
• US4088652A
  申请人：——

  公开号：US4088652A

  公开（公告）日：1978-05-09
• US4131611A
  申请人：——

  公开号：US4131611A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US4196120A
  申请人：——

  公开号：US4196120A

  公开（公告）日：1980-04-01