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((2-cyclopropyl-1-ethoxyvinyl)oxy)trimethylsilane | 88303-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2-cyclopropyl-1-ethoxyvinyl)oxy)trimethylsilane
英文别名
(2-Cyclopropyl-1-ethoxy-(E)-vinyloxy)-trimethyl-silane;[(E)-2-cyclopropyl-1-ethoxyethenoxy]-trimethylsilane
((2-cyclopropyl-1-ethoxyvinyl)oxy)trimethylsilane化学式
CAS
88303-00-8
化学式
C10H20O2Si
mdl
——
分子量
200.353
InChiKey
SKSYDGONTPDAOL-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3-三氯-1-丁烯((2-cyclopropyl-1-ethoxyvinyl)oxy)trimethylsilane 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以30%的产率得到Ethyl 5,5-dichloro-3-methyl-2-cyclopropyl-4-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-alkenoic and 4-alkynoic esters via alkylation of O-silylated ketene acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00178a029
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolopyrrolone derivatives as inhibitors of neutrophil elastase
    摘要:
    根据本发明描述了化合物的公式(I)(相对立体化学指示),其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如规范中定义的那样,以及用于制备它们的方法、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。公式(I)的化合物被指示用于治疗慢性支气管炎。
    公开号:
    US05994344A1
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文献信息

  • Synthesis of Hypervalent Iodine(III) Reagents Containing a Transferable (Diarylmethylene)amino Group and Their Use in the Oxidative Amination of Silyl Ketene Acetals
    作者:Kensuke Kiyokawa、Daichi Okumatsu、Satoshi Minakata
    DOI:10.1002/anie.201904971
    日期:2019.6.24
    The preparation of some hypervalent iodine reagents containing a transferable amino group derived from benzophenone imine derivatives is reported. The reagents can be readily prepared and stored as a bench‐stable solid, and were successfully used in the transition‐metal‐free oxidative amination of silyl ketene acetals to afford the corresponding α‐amino esters, the benzophenone imine moieties of which
    据报道制备了一些含有衍生自二苯甲酮亚胺生物的可转移基的高价试剂。该试剂易于制备并以稳定的固体形式存储,已成功用于甲硅烷基酮缩醛的无过渡属氧化胺化反应,得到相应的α-基酯,其二苯甲酮亚胺部分很容易解,从而导致伯胺的形成。
  • WHEELER, TH. N., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 706-709
    作者:WHEELER, TH. N.
    DOI:——
    日期:——
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