6-chloro-5-methyl-2-(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylethynyl)-8-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-5-methyl-2-(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylethynyl)-8-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-5-methyl-2-[2-(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethynyl]-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；6-chloro-5-methyl-2-[2-(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,2,4-triazol-3-yl)ethynyl]-8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 化学式: C₁₇H₁₅ClF₃N₇
• 分子量: 409.801
• InChiKey: SYYFOGUCNRTJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-5-methyl-2-(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylethynyl)-8-trifluoromethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10

  摘要：

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

  公开号：

  WO2013178572A1

文献信息

• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• US9394311B2
  申请人：——

  公开号：US9394311B2

  公开（公告）日：2016-07-19