tert-butyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate | 220772-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine；tert-butyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 220772-19-0
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 345.269
• InChiKey: UEWWEFCDCJQERE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  414.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到1-(3,4-二氯苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  片段合并、生长和连接鉴定出新的利什曼病锥硫酮还原酶抑制剂

  摘要：

  尽管有效抑制剂的鉴定仍然具有挑战性，但锥硫酮还原酶（TR）是对抗利什曼病药物发现方法的合适靶点。在此，我们利用基于片段的药物发现（FBDD）策略来开发新的 TR 抑制剂。先前的晶体学筛选鉴定出片段1 – 3 ，这为药物化学活动提供了理想的起点。计算机研究揭示了 TR 结合位点的关键热点，指导我们基于结构和配体的结构活性关系 (SAR) 探索，产生片段衍生的化合物4 – 14 。在优化过程中检测到婴儿利什曼原虫TR 抑制的改善趋势，并通过与布氏锥虫TR 复合物中的9、10和14的晶体结构证实。化合物10显示出最佳的 TR 抑制谱（ K i = 0.2 μM），而化合物 9的体外和离体活性最好。尽管需要进一步微调以提高选择性，但我们证明了 FBDD 在利什曼病经典但困难的靶标上的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01439
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(3,4-dichlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl and piperazinyl compounds substituted with bicyclo-heterocyclylalkyl groups useful as CCR3 receptor antagonists

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，作为CCR3受体拮抗剂是有用的，其中Ar是芳基或杂环芳基；Q是—C(═O)—或C1-2烷基；X是N(+)R9a，或N；Y是CR9b，或N；R2是氢或烷基；R3和R4如规范中所定义；Uc是如规范中定义的单环或双环基团；n为0或1；p为0, 1, 2, 3或4。

  公开号：

  US20050090504A1

文献信息

• Cyclic amine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06339087B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonist, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及某些符合以下式（I）的环胺衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。
• Cyclic amine derivatives- CCR-3 receptor antagonists
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06323223B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  This invention relates to certain cyclic amine derivatives of Formula (I) that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及公式(I)的某些环氨基衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及这些化合物的制备方法。
• Piperazine CCR-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030176441A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein: R 1 —R 4 , A, L, and X have any of the values defined in the specification that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods and intermediates useful for preparing them.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物：1其中：R1—R4、A、L和X具有规范中定义的任何值，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及用于它们的使用的方法和中间体。
• Portous Article For Delivering Chemical Substances
  申请人：Ruhland Thomas

  公开号：US20080070308A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A reagent delivering article capable of retaining liquid reagents, a method of pre-paring said articles and the use of said articles for loading liquid reagents is provided. Furthermore a reagent delivering article loaded with at least one liquid reagent, a method of preparing same and the use of said loaded article in solution phase chemistry, where said loaded reagent is released from said article into the solution is provided.

  提供一种能够保留液态试剂的试剂递送物品，一种制备该物品的方法以及使用该物品装载液态试剂的方法。此外，还提供了一种至少装载一种液态试剂的试剂递送物品，制备该物品的方法以及在溶液相化学中使用该装载物品的方法，其中从该物品中释放出该装载试剂以溶解。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD FOR DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL USE OF DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-SULFONYL-BENZAMIDE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS<br/>[ZH] 杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016124139A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  本发明公开了杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。