Methyl-1 methoxy-6 octahydro-1,2,3,4,5,8,9,10 isoquinoleine | 74122-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Methyl-1 methoxy-6 octahydro-1,2,3,4,5,8,9,10 isoquinoleine
• 英文别名: 6-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydroisoquinoline
• CAS: 74122-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: RYPCTQBSLANTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-1 methoxy-6 octahydro-1,2,3,4,5,8,9,10 isoquinoleine 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 1-Methyl-octahydro-isoquinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Determination of the configuration of new 8,13-diazasteroids by means of13C NMR

  摘要：

  AbstractOne methyldecahydroisoquinoline and some octahydro‐ and decahydro‐isoquinolone derivatives were studied by 13C NMR. The configuration of these products was deduced by comparison of the experimental chemical shifts and the calculated values. Conclusions could thus be reached on the configuration of related 8,13‐diazasteroids in the 19‐norandrostane series.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270130209
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-甲基异喹啉 在 lithium 氨 作用下， 生成 Methyl-1 methoxy-6 octahydro-1,2,3,4,5,8,9,10 isoquinoleine
  参考文献：
  名称：

  Determination of the configuration of new 8,13-diazasteroids by means of13C NMR

  摘要：

  AbstractOne methyldecahydroisoquinoline and some octahydro‐ and decahydro‐isoquinolone derivatives were studied by 13C NMR. The configuration of these products was deduced by comparison of the experimental chemical shifts and the calculated values. Conclusions could thus be reached on the configuration of related 8,13‐diazasteroids in the 19‐norandrostane series.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270130209

文献信息

• Contribution à l'étude de la réaction de Birch en séries isoquinoléique et diaza-8,13 stéroïdique
  作者：Catherine Verchère、Claude Viel

  DOI：10.1002/jhet.5570170110

  日期：1980.1

  L'étude de la réaction d'hydrogénation d'isoquinoléines selon Birch a permis de mettre au point les conditions permettant d'obtenir une dihydrogénation ou une tétrahydrogénation de Phomocycle. L'application à un dérivé de la diaza-8,13 oestrone a permis de mettre en évidence le rôle d'une fonction amine pipéridinique lors de la tétrahydrogénation. Cette étude a conduit à la synthèse de diaza-8,13 19-nor

  伦敦加氢合成异氰酸喹啉酯桦木和加氢二苯醚的条件是双环加氢合成或双环加氢合成的。dia-dérivéde la diaza的申请书13，13雌二醇在加氢加氢反应中的作用。Cetteédudediaza-8,13 19-norandrosténone-3和dediaza-8,13 19-norandrostène-4one-3possè-dant配置导管“ naturelle”的导管。