3-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanehydrazide
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.35
• InChiKey: HLQLYRADVGCUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 、 3-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanehydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以78 %的产率得到3‐(4‐(4‐methoxyphenyl)piperazin‐1‐yl)‐N’‐(quinolin‐4‐ylmethylene)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N'-(喹啉-4-亚甲基)丙酰肼抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制和抗氧化能力的合成和研究

  摘要：

  过去几十年来最严重的长期健康问题之一是阿尔茨海默病（AD）。不幸的是，目前治疗和护理 AD 的选择不足，这使其成为药物开发研究的热门主题。 AD 药物开发的研究主要集中在多靶点定向配体的使用上。遵循这一策略，我们设计了具有额外抗氧化和金属螯合剂作用的新型 ChE 抑制剂。在这项研究中，八部小说N'合成并表征了-(喹啉-4-基亚甲基)丙酰肼衍生物。然后我们评估了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制效力。其中，4e（IC 50乙酰胆碱酯酶 [AChE] = 0.69 µM 和丁酰胆碱酯酶 [BChE]= 26.00 µM）和 4 小时（IC 50' s AChE= 7.04 µM 和 BChE= 16.06 µM）分别被发现是最有效的 AChE 和 BChE 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ddr.22183
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型N'-(喹啉-4-亚甲基)丙酰肼抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制和抗氧化能力的合成和研究

  摘要：

  过去几十年来最严重的长期健康问题之一是阿尔茨海默病（AD）。不幸的是，目前治疗和护理 AD 的选择不足，这使其成为药物开发研究的热门主题。 AD 药物开发的研究主要集中在多靶点定向配体的使用上。遵循这一策略，我们设计了具有额外抗氧化和金属螯合剂作用的新型 ChE 抑制剂。在这项研究中，八部小说N'合成并表征了-(喹啉-4-基亚甲基)丙酰肼衍生物。然后我们评估了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制效力。其中，4e（IC 50乙酰胆碱酯酶 [AChE] = 0.69 µM 和丁酰胆碱酯酶 [BChE]= 26.00 µM）和 4 小时（IC 50' s AChE= 7.04 µM 和 BChE= 16.06 µM）分别被发现是最有效的 AChE 和 BChE 抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ddr.22183