Tert-butyl 4-(2-bromophenyl)iminopiperidine-1-carboxylate | 205813-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(2-bromophenyl)iminopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 205813-90-7
• 化学式: C₁₆H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 353.259
• InChiKey: PMXBLTMFMKEXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(2-bromophenyl)iminopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 N-(1-Acetyl-4-formylpiperidin-4-yl)-N-(2-acetylphenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro[benzazepine-2,4‘-piperidine]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9803986
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 2-溴苯胺 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到Tert-butyl 4-(2-bromophenyl)iminopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heck Reaction versus Free Radical Reaction for the Synthesis of Spiro[indoline-2,4′-piperidines]

  摘要：

  以 2-溴苯胺为原料制备螺[吲哚啉-2,4′-哌啶]的关键步骤是赫克反应或自由基反应。与 Heck 反应相比，自由基反应制备螺[吲哚啉-2,4′-哌啶]的收率更高。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1622

文献信息

• Synthesis of spiro[quinoline-2,4′-piperidines] Heck versus radical reaction
  作者：Janine Cossy、Christophe Poitevin、Domingo Gomez Pardo、Jean-Louis Peglion、Aimée Dessinges

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00389-x

  日期：1998.5

  The synthesis of spiro[quinoline-2,4'-piperidines] by using a radical or a Heck reaction, as the key step, is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Heck Reaction <i>versus</i> Free Radical Reaction for the Synthesis of Spiro[indoline-2,4′-piperidines]
  作者：Janine Cossy、Christophe Poitevin、Domingo Gomez Pardo

  DOI：10.1055/s-1998-1622

  日期：1998.3

  Spiro[indoline-2,4′-piperidines] can be prepared from 2-bromoaniline by using a Heck reaction or a free radical reaction as the key step. The radical process produces better yields of spiro[indoline-2,4′-piperidines] than the Heck process.

  以 2-溴苯胺为原料制备螺[吲哚啉-2,4′-哌啶]的关键步骤是赫克反应或自由基反应。与 Heck 反应相比，自由基反应制备螺[吲哚啉-2,4′-哌啶]的收率更高。
• Synthesis of Spiro[benzazepine-2,4‘-piperidine]
  作者：J. Cossy、C. Poitevin、D. Gomez Pardo、J.-L. Peglion、A. Dessinges

  DOI：10.1021/jo9803986

  日期：1998.6.1