5-溴-3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 | 56037-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 5-溴-3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮
• 英文名称: 5-bromo-3-ethyl-3-phenyl-piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 3-ethyl-5-bromo-3-phenyl-piperidine-2,6-dione；3-Aethyl-5-brom-3-phenyl-piperidin-2,6-dion；α-Brom-γ-ethyl-γ-phenyl-glutaconimid；α'-Brom-α-ethyl-α-phenyl-glutarimid；α-fenil-α-etil-α'-bromoglutarimmide；α'-Brom-α-ethyl-α-phenylglutarimid；4-Bromo-2-ethyl-2-phenylglutarimide；5-bromo-3-ethyl-3-phenylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 56037-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: DLLDWLFSFRVNHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  格鲁米特	Glutethimide	77-21-4	C13H15NO2	217.268

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-ethyl-5-oxo-4-phenyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  关于动物体内α-苯基-α-乙基戊二酰亚胺的行为。IIIα-苯基-α-乙基-戊二酰亚胺代谢物的分离和结构解析†

  摘要：

  动物体内α-苯基-α-乙基-戊二酰亚胺（“ Doriden”）的解毒主要通过与葡萄糖醛酸偶联而发生。从尿液中分离出葡萄糖醛酸偶联的产物，发现其在药理上是无活性的。葡糖醛酸混合物的主要成分被分离为结晶衍生物。它们的结构是通过降解和合成糖苷残基而建立的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420204
• 作为产物：
  描述：

  格鲁米特 在 溴 作用下， 生成 5-溴-3-乙基-3-苯基-2,6-哌啶二酮
  参考文献：
  名称：

  关于Aklylenimine衍生物。第三次沟通。2,6-二氧四氢吡啶

  摘要：

  已经描述了在3-位被二取代的2，6-二氧-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360718

文献信息

• ABOUL-ENEIN H. Y.; SCHAUBERGER C. W.; HANSEN A. R.; FISCHER L. J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 736-741
  作者：ABOUL-ENEIN H. Y.、 SCHAUBERGER C. W.、 HANSEN A. R.、 FISCHER L. J.

  DOI：——

  日期：——
• Über Aklylenimin-Derivate. 3. Mitteilung. 2,6-Dioxo-tetrahydro-pyridine
  作者：E. Urech、E. Tagmann、E. Sury、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19530360718

  日期：——

  Es wurden in 3-Stellung disubstituierte 2,6-Dioxo-tetrahydro-pyridine beschrieben.

  已经描述了在3-位被二取代的2，6-二氧-四氢吡啶。
• �ber das Verhalten von ?-Phenyl-?-�thyl-glutarimid im Tierk�rper. IIIsolierung und Strukturaufkl�rung der Metaboliten von?-Phenyl-?-�thyl-glutarimid
  作者：J. Kebrle、K. Schmid、K. Hoffmann、J. P. Vuilleumier、K. Bernhard

  DOI：10.1002/hlca.19590420204

  日期：——

  The detoxification of a-phenyl-a-ethyl-glutarimide («Doriden») in the animal organism occurs principally by coupling with glucuronic acid. The products of the glucuronic acid coupling were isolated from the urine and were found to be pharmacologically inactive. The main components of the glucuronic mixture were isolated as crystalline derivatives; their structure was established by degradation and

  动物体内α-苯基-α-乙基-戊二酰亚胺（“ Doriden”）的解毒主要通过与葡萄糖醛酸偶联而发生。从尿液中分离出葡萄糖醛酸偶联的产物，发现其在药理上是无活性的。葡糖醛酸混合物的主要成分被分离为结晶衍生物。它们的结构是通过降解和合成糖苷残基而建立的。