1-Phenyl-3-ethoxycarbonyl-piperidon-(4) | 92246-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-ethoxycarbonyl-piperidon-(4)
• 英文别名: 4-Oxo-1-phenyl-piperidin-3-carbonsaeure-ethylester；4-oxo-1-phenyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；4-Oxo-1-phenyl-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-oxo-1-phenylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 92246-21-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: SRZRBQSYAYJVBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-ethoxycarbonyl-piperidon-(4) 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1-苯基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  CATALYTIC REDUCTION OF 1-PHENYL- AND 1-BENZYL-4-PIPERIDONES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01366a029
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(苯基氮二基)二丙酸二乙酯 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-Phenyl-3-ethoxycarbonyl-piperidon-(4)
  参考文献：
  名称：

  Titanium Mediated Cyclization of N-Substituted Di(β-Carbethoxyethyl)amines: Preparation of 1-Substituted-3-carbethoxy-4-piperidones

  摘要：

  Dieckmann cyclisation of N-substituted di(beta - carbethoxyethyl)amines with titanium tetrachloride in DCM in the presence of triethylamine leads to the formation of 3-carbethoxy-4-piperidones.

  DOI：

  10.1080/00397919508010804

文献信息

• CATALYTIC REDUCTION OF 1-PHENYL- AND 1-BENZYL-4-PIPERIDONES¹
  作者：N. W. Bolyard

  DOI：10.1021/ja01366a029

  日期：1930.3
• Titanium Mediated Cyclization of N-Substituted Di(β-Carbethoxyethyl)amines: Preparation of 1-Substituted-3-carbethoxy-4-piperidones
  作者：M. N. Deshmukh、U. Sampath Kumar、A. V. Rama Rao

  DOI：10.1080/00397919508010804

  日期：1995.1

  Dieckmann cyclisation of N-substituted di(beta - carbethoxyethyl)amines with titanium tetrachloride in DCM in the presence of triethylamine leads to the formation of 3-carbethoxy-4-piperidones.