3-methylimidazo<2,1-b>thiazole-6-carboxylic acid | 57332-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并噻唑类
• 英文名称: 3-methylimidazo<2,1-b>thiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methylimidazo<2,1-b>thiazol-6-carbonsaeure；3-methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid；3-Methyl-imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylic acid；3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 57332-88-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD05170946
• 分子量: 182.203
• InChiKey: VLVVCQMANMWJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylimidazo<2,1-b>thiazole-6-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-Methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Methods of screening for compounds which inhibit the activity of Cdc34 in a zinc-mediated manner and compounds obtained by this method

  摘要：

  本发明涉及一种通过锌介导方式抑制泛素结合酶Cdc34活性的化合物搜索/筛选方法，涉及通过这种方法获得的化合物，涉及使用这种化合物治疗哺乳动物受试者的方法，涉及含有这种化合物的药物组合物，涉及使用这种化合物治疗对Cdc34活性抑制有反应的疾病，如增殖性疾病，尤其是肿瘤疾病，以及使用这种化合物制备这种药物组合物以治疗这种疾病。

  公开号：

  US20060211747A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到3-methylimidazo<2,1-b>thiazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Abignente; Arena; de Caprariis, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 10, p. 893 - 904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZETIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222600A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel azetidine compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , and X are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及一种新型的式(I)的氮杂环丙烷化合物，其中R1、R2和X如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• 3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100016401A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I) wherein A, B, n, X, and R 1 are as described in the description, and salts thereof, and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Pharmaceutical compositions containing imidazo(2,1-b)thiazoles and
  申请人：Plantex, Ltd.

  公开号：US04137320A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Pharmaceutical compositions containing certain imidazo(2,1-b)thiazoles, their physiologically acceptable acid addition- or quaternary ammonium salts, and a process for reducing blood sugar levels by the administration thereof.

  含有特定咪唑（2,1-b）噻唑类化合物、其生理可接受的酸加成物或季铵盐的制药组合物，并通过其管理来降低血糖水平的过程。
• Imidazo(2,1-B)thiazoles
  申请人：Plantex Ltd.

  公开号：US04267339A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  There are disclosed certain novel imidazo(2,1-b)thiazoles, their physiologically acceptable acid addition--or quaternary ammonium salts and a process for their preparation. Said compounds show a good anti-diabetic activity.

  本发明涉及一种新型咪唑（2,1-b）噻唑的化合物，以及它们的生理上可接受的酸加成物或季铵盐，以及其制备方法。所述化合物表现出良好的抗糖尿病活性。
• Imidazole and Thioazole Derivatives as Antiviral Agents
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20080249146A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , A, B, D, E, F, G and Ar are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，A，B，D，E，F，G和Ar如本文所定义，并且其在药学上可接受的盐，在预防和治疗丙型肝炎感染方面非常有用。