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(5-Ethylpiperidin-2-yl)methanethiol | 118115-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-Ethylpiperidin-2-yl)methanethiol
英文别名
——
(5-Ethylpiperidin-2-yl)methanethiol化学式
CAS
118115-89-2;118115-90-5
化学式
C8H17NS
mdl
——
分子量
159.296
InChiKey
SCOPTSGZPLGUMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    237.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-Ethylpiperidin-2-yl)methanethiol聚合甲醛 生成 (6R,8aR)-6-ethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-[1,3]thiazolo[3,4-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    CRABB, TREVOR A.;TRETHEWEY, ANDREW N.;TAKEUCHI, YOSHITO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1173-1178
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有桥头氮的化合物。第54部分。过氢噻唑并[3,4- a ]吡啶的一些衍生物的立体化学和9,methylperhydro-3,8-methano-1,3-thiazocines的合成
    摘要:
    全氢噻唑并[3,4- a ]吡啶和相应的6-乙基取代的衍生物的构象平衡位置(CDCl 3溶液; 298K)已经通过1 H和13 C nmr光谱法测定。已报道的通过1-溴-1-(2-哌啶基)乙烷氢溴酸盐合成1-甲基过氢噻唑并[3,4- a ]吡啶的异构体还另外得到了异构体9-甲基过氢-3,8-甲氧基-1,3-噻唑啉。与较早的报道相反,发现反式-(1H,8aH)-1-甲基全氢噻唑并[3,4- a ]吡啶具有87%的反式fused13%的顺式构象平衡(CDCl 3; 193 K)。
    DOI:
    10.1039/p19880001173
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文献信息

  • CRABB, TREVOR A.;TRETHEWEY, ANDREW N.;TAKEUCHI, YOSHITO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1173-1178
    作者:CRABB, TREVOR A.、TRETHEWEY, ANDREW N.、TAKEUCHI, YOSHITO
    DOI:——
    日期:——
  • Compounds with bridgehead nitrogen. Part 54. The stereochemistry of some derivatives of perhydrothiazolo[3,4-a]pyridine and the synthesis of 9-methylperhydro-3,8-methano-1,3-thiazocines
    作者:Trevor A. Crabb、Andrew N. Trethewey、Yoshito Takeuchi
    DOI:10.1039/p19880001173
    日期:——
    perhydrothiazolo[3,4-a]pyridine and the corresponding 6-ethyl-substituted derivatives have been determined by 1H and 13C n.m.r. spectroscopy. The reported synthesis of the 1-methylperhydrothiazolo[3,4-a]pyridines via 1-bromo-1-(2-piperidyl)ethane hydrobromide gave in addition the isomeric 9-methylperhydro-3,8-methano-1,3thiazocines. Contrary to an earlier report trans-(1H,8aH)-1-methylperhydrothiazolo[3,4-a]pyridine
    全氢噻唑并[3,4- a ]吡啶和相应的6-乙基取代的衍生物的构象平衡位置(CDCl 3溶液; 298K)已经通过1 H和13 C nmr光谱法测定。已报道的通过1-溴-1-(2-哌啶基)乙烷氢溴酸盐合成1-甲基过氢噻唑并[3,4- a ]吡啶的异构体还另外得到了异构体9-甲基过氢-3,8-甲氧基-1,3-噻唑啉。与较早的报道相反,发现反式-(1H,8aH)-1-甲基全氢噻唑并[3,4- a ]吡啶具有87%的反式fused13%的顺式构象平衡(CDCl 3; 193 K)。
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