3-β-D-ribofuranosyl-4-amino-5-(imidazol-2-yl)imidazole | 50663-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 3-β-D-ribofuranosyl-4-amino-5-(imidazol-2-yl)imidazole
• 英文别名: 5-Amino-4-(imidazol-2''-yl)-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole；5-amino-4-(imidazol-2''-yl)-1-(β-ribofuranosyl)-1H-imidazole；1-(5'-amino-1H-[2,4']biimidazolyl-1'-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranose；(2R,3R,4S,5R)-2-[5-amino-4-(1H-imidazol-2-yl)imidazol-1-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 50663-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.271
• InChiKey: WTMXHRRMUHTQPH-IOSLPCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-β-D-ribofuranosyl-4-amino-5-(imidazol-2-yl)imidazole 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-deuterated adenosine
  参考文献：
  名称：

  A newly devised method for the oxidative unmasking of 1,N6-ethenoadenosines: Facile conversion of adenosine into 2-deuterated adenosine.

  摘要：

  2-氘标腺苷（5）是通过应用环裂解和重闭合的技术，从腺苷（1）方便地制备而成的，该技术涉及N6-乙烯腺苷（2）和一种新的氧化去掩蔽乙烯基的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1656
• 作为产物：
  描述：

  3-beta-D-呋喃核糖基咪唑并(2,1-i)嘌呤 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 以0.1161 g的产率得到3-β-D-ribofuranosyl-4-amino-5-(imidazol-2-yl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Maeki, Jukka; Klika, Karel D.; Sjoeholm, Rainer, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 10, p. 1216 - 1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maeki, Jukka; Sjoeholm, Rainer; Kronberg, Leif, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 24, p. 4445 - 4450
  作者：Maeki, Jukka、Sjoeholm, Rainer、Kronberg, Leif

  DOI：——

  日期：——
• Maeki, Jukka; Klika, Karel D.; Sjoeholm, Rainer, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 10, p. 1216 - 1219
  作者：Maeki, Jukka、Klika, Karel D.、Sjoeholm, Rainer、Kronberg, Leif

  DOI：——

  日期：——
• A newly devised method for the oxidative unmasking of 1,N6-ethenoadenosines: Facile conversion of adenosine into 2-deuterated adenosine.
  作者：Magoichi SAKO、Toru HAYASHI、Kosaku HIROTA、Yoshifumi MAKI

  DOI：10.1248/cpb.40.1656

  日期：——

  2-Deuterated adenosine (5) was conveniently prepared from adenosine (1) by applying the ring-fission and reclosure methodology of 1, N6-ethenoadenosine (2) and a new oxidative unmasking method of the etheno moiety.

  2-氘标腺苷（5）是通过应用环裂解和重闭合的技术，从腺苷（1）方便地制备而成的，该技术涉及N6-乙烯腺苷（2）和一种新的氧化去掩蔽乙烯基的方法。