[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-acetyl-6-amino-2-hydroxy-8H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyl] hydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-acetyl-6-amino-2-hydroxy-8H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxo-4-[[3-oxo-3-(2-sulfanylethylamino)propyl]amino]butyl] hydrogen phosphate
• 化学式: C₂₃H₄₀N₇O₁₈P₃S
• 分子量: 827.6
• InChiKey: JKBALFITNAJEPP-OQHKGDCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  382
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  22

文献信息

• [DE] VERFARHEN ZUR ISOMERISIERUNG VON (R)-3-HYDROXYCARBONSÄUREN ZU 2-HYDROXY-2-METHYLCARBONSÄUREN<br/>[EN] METHOD FOR ISOMERIZING (R)-3-HYDROXYCARBOXYLIC ACIDS INTO 2-HYDROXY-2-METHYLCARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ISOMÉRISATION D'ACIDES(R)-3-HYDROXYCARBOXYLIQUES EN ACIDES 2-HYDROXY-2-MÉTHYLCARBOXYLIQUES
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM UMWELTFORSCH

  公开号：WO2014044674A2

  公开（公告）日：2014-03-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur enzymatischen Isomerisierung von (R)- 3-Hydroxycarbonsäuren zu den entsprechenden 2-Hydroxy-2-methylcarbonsäuren. Die Umwandlung erfolgt in einer wässrigen Reaktionslösung in einem Temperaturbereich von 20 bis 80°C, wobei Mikroorganismen bzw. Zellextrakte oder ein Rohextrakt davon, die eine Cobalamin-abhängige (R)-3-Hydroxycarbonyl-CoA-Mutase zur Isomerisierung von (R)-3- Hydroxycarbonyl-CoA- und 2-Hydroxy-2-methylcarbonyl-CoA-Estern aufweisen oder die mit der genannten Mutase transfiziert sind, kultiviert werden. Die entsprechende 2-Hydroxy-2-methylcarbonsäure wird ins Medium abgegeben und als Säure oder in Form ihrer Salze gewonnen.