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(1Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-hydroxypropanimidoyl chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-hydroxypropanimidoyl chloride
英文别名
——
(1Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-hydroxypropanimidoyl chloride化学式
CAS
——
化学式
C9H20ClNO2Si
mdl
——
分子量
237.8
InChiKey
OYNLLVQBLFNTMW-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-hydroxypropanimidoyl chloride丙炔三乙胺 在 Chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(II), 98% 甲醇 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.23h, 以2-(4-methylisoxazol-3-yl)ethanol (35 mg, 0.270 mmol, 71.3% yield) was obtained as light brown liquid的产率得到2-(4-methylisoxazol-3-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic heterocycle compounds
    摘要:
    公开了化合物的式子(I),其中:X为O或—NR3;R1为—CH2CH2CH3,—CH2CF3,—CH2CH2CF3,—CH2CF2CH3,—CH2CH2CH2CF3,—CH2CH2CF2CH3,—CH2CH(CH3)CF3,—CH2CH2CH2F或CH2(cyclopropyl);R2为—CH2CH2CH3,—CH2CF3,—CH2CH2CF3,—CH2CF2CH3,—CH2CH2CH2CF3,—CH2CH2CH2F,—CH2CH(CH3)CF3,CH2CH2CF2CH3,—CH2(cyclopropyl),—CH(CH3)(cyclopropyl),苯基,氟苯基,氯苯基,三氟苯基,甲基异噁唑基,吡啶基,式子(i),式子(ii),式子(iii),式子(iv)或式子(v);环A为苯基或吡啶基;R3,Ra,Rb,Rc,y和z在此定义。还公开了使用这种化合物抑制Notch受体的方法,以及包含这种化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症等多种治疗领域中用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
    公开号:
    US09249157B2
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文献信息

  • TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150246930A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Disclosed are compounds of Formula (I), wherein: X is O or —NR 3 ; R 1 is —CH 2 CH 2 CH 3 , —CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 F, or CH 2 (cyclopropyl); R 2 is —CH 2 CH 2 CH 3 , —CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 , —CH 2 CH 2 CH 2 F, —CH 2 CH(CH 3 )CF 3 , CH 2 CH 2 CF 2 CH 3 , —CH 2 (cyclopropyl), —CH(CH 3 )(cyclopropyl), phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl, trifluorophenyl, methylisoxazolyl, pyridinyl, formula (i), formula (ii), formula (iii), formula (iv) or formula (v); Ring A is phenyl or pyridinyl; and R 3 , R a , R b , R c , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.
    本发明涉及化合物(I)的公式,其中:X是O或—NR3; R1是— ,— ,— ,—CH2CF2CH3,— ,— CF2 ,— CH( )CF3,— F或 (环丙烷); R2是— ,— ,— ,— CF2 ,— ,— F,— CH( ) , CF2 ,— (环丙烷),—CH( )(环丙烷),苯基,氟苯基,氯苯基,三氟苯基,甲基异噁唑基,吡啶基,公式(i),公式(ii),公式(iii),公式(iv)或公式(v); 环A是苯基或吡啶基; R3、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。本发明还涉及使用这些化合物来抑制Notch受体的方法,以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或障碍方面非常有用,例如癌症。
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