2-(5-Hexylthiophen-2-yl)-5-[5-[5-(5-hexylthiophen-2-yl)-1-methylpyrrol-2-yl]thiophen-2-yl]-1-methylpyrrole | 1117953-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-Hexylthiophen-2-yl)-5-[5-[5-(5-hexylthiophen-2-yl)-1-methylpyrrol-2-yl]thiophen-2-yl]-1-methylpyrrole
• 英文别名: 2-(5-hexylthiophen-2-yl)-5-[5-[5-(5-hexylthiophen-2-yl)-1-methylpyrrol-2-yl]thiophen-2-yl]-1-methylpyrrole
• CAS: 1117953-29-3
• 化学式: C₃₄H₄₂N₂S₃
• 分子量: 574.919
• InChiKey: IEJJGRYCYXQGSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(thiophene-2,5-diyl)bis(1-(5-hexylthiophen-2-yl)butane-1,4-dione) 、 甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(5-Hexylthiophen-2-yl)-5-[5-[5-(5-hexylthiophen-2-yl)-1-methylpyrrol-2-yl]thiophen-2-yl]-1-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  端基为己基封端的噻吩-吡咯混合低聚物的合成

  摘要：

  合成了由两个末端的五个和六个杂环和己基取代基组成的混合噻吩-N-甲基吡咯低聚物，并研究了它们的结构，电子和场效应性质。这些低聚物在FET器件上表现为良好的p型半导体，具有接近线性结构的混合六聚物显示出比具有香蕉型五聚体的更高的空穴迁移率（5.3×10 -2  cm 2  V -1  s -1）。结构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.061

文献信息

• Synthesis of thiophene–pyrrole mixed oligomers end-capped with hexyl group for field-effect transistors
  作者：Mika Fujii、Tohru Nishinaga、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.061

  日期：2009.2

  Mixed thiophene–N-methylpyrrole oligomers composed of the five and six heterocycles and hexyl substituents at both ends were synthesized, and their structural, electronic, and field-effect properties were investigated. These oligomers behaved as good p-type semiconductors on FET devices and the mixed hexamer with a nearly linear structure showed higher hole mobility (5.3 × 10−2 cm2 V−1 s−1) than that

  合成了由两个末端的五个和六个杂环和己基取代基组成的混合噻吩-N-甲基吡咯低聚物，并研究了它们的结构，电子和场效应性质。这些低聚物在FET器件上表现为良好的p型半导体，具有接近线性结构的混合六聚物显示出比具有香蕉型五聚体的更高的空穴迁移率（5.3×10 -2  cm 2  V -1  s -1）。结构体。