1-(1-piperidyl)-3-pentanone | 4405-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-piperidyl)-3-pentanone
• 英文别名: 1-piperidin-1-yl-pentan-3-one；1-piperidino-pentan-3-one；1-Piperidino-pentan-3-on；1-Piperidin-1-ylpentan-3-one
• CAS: 4405-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: GRFNSRAUMQHCMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-piperidyl)-3-pentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到1-(哌啶-1-基)戊-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Ferles, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 1, p. 78 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊酮 在 乙醚 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 生成 1-(1-piperidyl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Maire, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1906, vol. 142, p. 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170320833A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和方法，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• KAFKA, S.;FERLES, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 1, 78-85
  作者：KAFKA, S.、FERLES, M.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of (+)-(3aS,4S,7aS)-3a-hydroxy-4,7a-dimethylperhydroindane-1,5-dione
  作者：Manuel Medarde、Esther Caballero、Concepción P. Melero、Fernando Tomé、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00209-7

  日期：1997.7

  The asymmetric synthesis of the building block 3a-hydroxy-4,7a-dimethylperhydroindane-1,5-dione 3, has been achieved from the triketone 4. The use of additional amounts of base and heating increases the rate of the cyclization reaction catalyzed by S-(-)-proline, which is completed in less than 2 days. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.