5-溴-N-叔丁基噻吩-2-甲酰胺 | 515859-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-N-叔丁基噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: 5-Bromo-N-tert-butylthiophene-2-carboxamide
• CAS: 515859-97-9
• 化学式: C₉H₁₂BrNOS
• mdl: MFCD03759300
• 分子量: 262.17
• InChiKey: LCJPWFJDYOJAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl)benzamide 、 5-溴-N-叔丁基噻吩-2-甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-tert-butyl-5-(5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关症状。这些化合物具有通用的化学式I，其中A1、A2、B、R2和R3在此处定义。该发明还涵盖包括化学式I中一种或多种化合物的药物组合物，以及用于治疗激酶介导疾病，包括类风湿关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备化学式I化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  US20080032988A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-羰酰氯 、 叔丁胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-溴-N-叔丁基噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thieno-[2,3-d]pyrimidine and thieno-pyridazine compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关症状。这些化合物具有通用的化学式I，其中A1、A2、B、R2和R3在此处定义。该发明还涵盖包括化学式I中一种或多种化合物的药物组合物，以及用于治疗激酶介导疾病，包括类风湿关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备化学式I化合物的中间体和工艺。

  公开号：

  US20080032988A1

文献信息

• Thieno-[2,3-d]Pyrimidine and Thieno-Pyridazine Compounds and Methods of Use
  申请人：Hong Fang-Tsao

  公开号：US20100125074A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 2 and R 3 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症和相关疾病。该化合物具有通用的I式，其中A1、A2、B、R2和R3在此定义。本发明还包括包括I式中一种或多种化合物的制药组合物，以及用于治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的该化合物和组合物的用途，以及用于制备I式化合物的中间体和过程。
• Synthesis of P‐Stereogenic Phosphine Oxides via Nickel‐Catalyzed Asymmetric Cross‐Coupling of Secondary Phosphine Oxides with Alkenyl and Aryl Bromides
  作者：Chuanyong Wang、Xiaobo Hu、Cheng Xu、Qiangqiang Ge、Qingliang Yang、Jianqi Xiong、Wei‐Liang Duan

  DOI：10.1002/anie.202300011

  日期：2023.4.3

  A nickel-catalyzed asymmetric C(sp2)−P cross-coupling for the synthesis of P-stereogenic phosphine oxides under mild conditions is reported. The enantioselective alkenylation/arylation of racemic secondary phosphine oxides with alkenyl/aryl bromides provided P-stereogenic phosphine oxides with high enantioselectivities of up to 99 % ee.

  报道了在温和条件下用于合成 P-立体磷化氢氧化物的镍催化不对称 C(sp 2 )-P 交叉偶联。外消旋仲氧化膦与烯基/芳基溴的对映选择性烯基化/芳基化提供了 P-立体氧化膦，其对映选择性高达 99% ee。
• US7745449B2
  申请人：——

  公开号：US7745449B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US8247409B2
  申请人：——

  公开号：US8247409B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• [EN] SPHINGOSINE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE SPHINGOSINE KINASE
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2014157382A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  　本発明は、式（Ｉ）：［式中、各記号は、本明細書で定義した通りである。］ で表される化合物又はその塩を含有するスフィンゴシンキナーゼ阻害剤に関し、炎症性腸疾患等の予防及び／又は治療に有用な化合物を提供する。