5-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole | 1158994-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-[4-(3-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1158994-94-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS
• 分子量: 352.46
• InChiKey: NSIREVNTDLXYSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Benzylsulfonyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol 、 1-(3-甲氧基苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到5-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用羧box二硫代氨基甲酸酯连接基的环化反应，并行合成药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑文库

  摘要：

  已经开发出一种用于溶液相平行合成各种药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物的通用方法，该方法采用了羧box二硫代氨基甲酸酯2与对甲苯磺酰氯的初始环化反应。羧am二硫代氨基甲酸酯2是通过二硫化碳，苯甲idine 1和苄基氯之间的三组分亲核取代反应制得的。然后将该序列中的关键中间体5-（苄基硫烷基）-3-苯基-1,2,4-噻二唑（3）转化为所需的5-氨基取代的3-苯基-1,2,4-噻二唑6 通过硫化物基团的氧化形成相应的砜，然后与各种胺进行取代反应，可以得到良好的收率和纯度。 平行合成-类药物性质-5-氨基-1,2,4-噻二唑-二硫代氨基甲酸酯接头

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087970

文献信息

• Parallel Synthesis of Drug-like 5-Amino-Substituted 1,2,4-Thiadiazole Libraries Using Cyclization Reactions of a Carboxamidine Dithiocarbamate Linker
  作者：Joo Park、In Ryu、Ji Park、Duck Ha、Young-Dae Gong

  DOI：10.1055/s-0028-1087970

  日期：——

  drug-like 5-amino-substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives, which employs initial cyclization reaction of carboxamidine dithiocarbamate 2 with p-toluenesulfonyl chloride. The carboxamidine dithiocarbamate 2 was produced by a three-component nucleophilic substitution reaction between carbon disulfide, benzamidine 1, and benzyl chloride. The key intermediate in this sequence, 5-(benzylsulfanyl)-3-phenyl-1

  已经开发出一种用于溶液相平行合成各种药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物的通用方法，该方法采用了羧box二硫代氨基甲酸酯2与对甲苯磺酰氯的初始环化反应。羧am二硫代氨基甲酸酯2是通过二硫化碳，苯甲idine 1和苄基氯之间的三组分亲核取代反应制得的。然后将该序列中的关键中间体5-（苄基硫烷基）-3-苯基-1,2,4-噻二唑（3）转化为所需的5-氨基取代的3-苯基-1,2,4-噻二唑6 通过硫化物基团的氧化形成相应的砜，然后与各种胺进行取代反应，可以得到良好的收率和纯度。 平行合成-类药物性质-5-氨基-1,2,4-噻二唑-二硫代氨基甲酸酯接头