2-(3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethyl-N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethyl-N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-yl)propanamide
• 英文别名: 2-[3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethyl-N-[4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]propanamide
• 化学式: C₃₀H₃₃F₅N₄O
• 分子量: 560.61
• InChiKey: LFUIILCYLUGVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethyl-N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-yl)propanamide trifluoroacetic acid salt 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(3-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethyl-N-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-(o-tolyl)pyridin-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基芳烃的选择性后期加氢脱氟：轻松获得二氟甲基芳烃

  摘要：

  开发了三氟甲基芳烃的选择性还原单脱氟反应。在金属镁的介导下，在乙酸存在下，在室温下获得各种二氟甲基化芳烃。该协议显示出对多种官能团的耐受性，它适用于复杂药物化合物的后期加氢脱氟，提供相应的 CF2H 类似物及其氘化 (CF2D) 对应物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700396

文献信息

• Novel Method
  申请人：Ferrari Giulio

  公开号：US20140128395A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  There is provided inter alia a compound which is an NK-1 receptor antagonist for use in the treatment or prevention of CNV. There is also provided a compound which is an NK-1 antagonist for use in the treatment of chemical burns of the eye particularly alkali burns of the eye. There is also provided a pharmaceutical composition for topical administration to the eye comprising an NK-1 antagonist and an antibiotic agent.