tert-butyl((1S,2R)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(furan-2-yl)-2-methylpentyl)(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl((1S,2R)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(furan-2-yl)-2-methylpentyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(furan-2-yl)-2-methylpentyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₄Si
• 分子量: 535.8
• InChiKey: NVQAXAOEDTYPDV-IRPSRAIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2R)-1-(furan-2-yl)-5-hydroxy-2-methylpentyl)-(methyl)carbamate 、 咪唑 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 硫酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give product 2.19.1b (1 g, 89%)的产率得到tert-butyl((1S,2R)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-(furan-2-yl)-2-methylpentyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC PEPTIDES AND USE AS MEDICINES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和A-B如本文中所定义，它们是非免疫抑制剂、环孢蛋白结合剂、mPTP阻断剂，因此可用于预防或治疗HCV感染、中风、多发性硬化症、HBV感染、HPV感染、哮喘、癌症、肌萎缩症、败血症、缺血/再灌注损伤和心力衰竭等疾病或疾患。

  公开号：

  US20150306172A1