1,3-N,N'-bis[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine | 887768-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,3-N,N'-bis[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine
• 英文别名: 1,3-bis((2-chloro-4-diethylamino-1,3,5-s-triazin-6-yl)aminomethyl)benzene；6-chloro-4-N-[[3-[[[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methyl]phenyl]methyl]-2-N,2-N-diethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 887768-85-6
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀
• 分子量: 505.453
• InChiKey: QEZSAOBDOVQSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-N,N'-bis[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine 、 正丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-bis((2'-butylamino-4'-diethylamino-1',3',5'-s-triazin-6'-yl)aminomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环状双和三蜜胺衍生物的合成及其与巴比妥酸酯的络合性能。

  摘要：

  通过用适当的胺逐步取代，由氰尿酰氯制备环状的双和三蜜胺衍生物。这些三聚氰胺衍生物与巴比妥酸衍生物的络合能力通过紫外-可见光谱和（1）1 H NMR进行评估。还通过X射线晶体学证实了该结构。无环的和环状的双蜜胺衍生物都通过与巴比妥酸衍生物的六个氢键形成1：1络合物。van't Hoff对双三聚氰胺与巴比妥酸衍生物络合的分析表明，与无环双三聚氰胺的络合相比，环状双三聚氰胺的络合在熵上有利，而在焓上则较不受欢迎。

  DOI：

  10.1039/b615537e
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 4,6-二氯-N,N-二乙基-1,3,5-三嗪-2-胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到1,3-N,N'-bis[4-chloro-6-(diethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine
  参考文献：
  名称：

  环状双和三蜜胺衍生物的合成及其与巴比妥酸酯的络合性能。

  摘要：

  通过用适当的胺逐步取代，由氰尿酰氯制备环状的双和三蜜胺衍生物。这些三聚氰胺衍生物与巴比妥酸衍生物的络合能力通过紫外-可见光谱和（1）1 H NMR进行评估。还通过X射线晶体学证实了该结构。无环的和环状的双蜜胺衍生物都通过与巴比妥酸衍生物的六个氢键形成1：1络合物。van't Hoff对双三聚氰胺与巴比妥酸衍生物络合的分析表明，与无环双三聚氰胺的络合相比，环状双三聚氰胺的络合在熵上有利，而在焓上则较不受欢迎。

  DOI：

  10.1039/b615537e

文献信息

• Synthesis and Modulation of Bis(triazine) Hydrogen-Bonding Receptors
  作者：Pamela V. Mason、Neil R. Champness、Simon R. Collinson、Matthew G. Fisher、Gudrun Goretzki

  DOI：10.1002/ejoc.200500628

  日期：2006.3

  The synthesis of bis(triazine) molecules capable of acting as synthetic receptors for barbiturate guest molecules is described. The binding properties are also reported illustrating the modulation of the binding properties of these species by the modification of the hydrogen-bonding patterns of the receptor molecule, namely 1,3-N,N'-bis[4-(dibenzylamino)-6-(butylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]xylylenediamine

  描述了能够作为巴比妥类客体分子的合成受体的双（三嗪）分子的合成。还报告了结合特性，说明通过修饰受体分子的氢键模式来调节这些物种的结合特性，即 1,3-N,N'-双 [4-(二苄基氨基)-6- (丁氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯二甲胺(1)。因此1,3-O,O'-双[4-(二苄基氨基)-6-(丁氨基)-1,3,5-三嗪2-基]苯二甲醇(3)和1,3-0,0'-双[ 4-(二苄基氨基)-6-(二乙氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯二甲醇 (5) 已制备，它们的结合常数与观察到的 1 相比。 在化合物的情况下在图3和5中，受体1顶点处的氢键仲胺被非氢键醚键取代。通过从受体位点去除所有氢键供体，用叔胺代替仲胺，在 5 的情况下进一步改变了氢键能力。NMR 结合研究说明了这些受体的氢键模式的这些简单修改如何影响结合的整体强度，证明了控制主客体复合物形成的简单机制。
• Synthesis of cyclic bis- and trismelamine derivatives and their complexation properties with barbiturates
  作者：Shin-ichi Kondo、Tomohiro Hayashi、Yuichi Sakuno、Yoko Takezawa、Takashi Yokoyama、Masafumi Unno、Yumihiko Yano

  DOI：10.1039/b615537e

  日期：——

  Cyclic bis- and trismelamine derivatives were prepared from cyanuric chloride by stepwise substitutions with appropriate amines. The complexation abilities of these melamine derivatives with barbituric acid derivatives were evaluated by UV-vis spectroscopy and (1)H NMR. The structure was also confirmed by X-ray crystallography. Both the acyclic and the cyclic bismelamine derivatives formed a 1 : 1

  通过用适当的胺逐步取代，由氰尿酰氯制备环状的双和三蜜胺衍生物。这些三聚氰胺衍生物与巴比妥酸衍生物的络合能力通过紫外-可见光谱和（1）1 H NMR进行评估。还通过X射线晶体学证实了该结构。无环的和环状的双蜜胺衍生物都通过与巴比妥酸衍生物的六个氢键形成1：1络合物。van't Hoff对双三聚氰胺与巴比妥酸衍生物络合的分析表明，与无环双三聚氰胺的络合相比，环状双三聚氰胺的络合在熵上有利，而在焓上则较不受欢迎。