ethyl (E,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-ene-1-sulfonate | 210428-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl (E,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-ene-1-sulfonate
• CAS: 210428-15-2
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 578.73
• InChiKey: KPWLKLGWTSPXPY-LJOLIVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-ene-1-sulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 3 A molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(E)-(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-5-(trityl-carbamoyl)-pent-1-ene-1-sulfonylamino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gln(Trt)-OMe 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (E,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-6-(tritylamino)hex-1-ene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959
  作者：Gennari, Cesare、Longari, Chiara、Ressel, Stefano、Salom, Barbara、Mielgo, Antonia

  DOI：——

  日期：——