trifluoromethanesulfonic acid 3,5-dimethoxy-4-piperidin-1-ylmethylphenyl ester | 1200130-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 3,5-dimethoxy-4-piperidin-1-ylmethylphenyl ester
• 英文别名: [3,5-dimethoxy-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1200130-98-8
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 383.389
• InChiKey: DIYPQAHJKPNPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-Chloro-2-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-[3,4']bipyridinyl-3'-ylamine 、 trifluoromethanesulfonic acid 3,5-dimethoxy-4-piperidin-1-ylmethylphenyl ester 、 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 甲醇 作用下， 以 氟化钾，无水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound as a white solid (830 mg, 76%)的产率得到6'-Chloro-5-(3,5-dimethoxy-4-piperidin-1-ylmethylphenyl)-2-fluoro-[3,4']bipyridinyl-3'-ylamine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USE OF DIAZACARBAZOLES FOR TREATING CANCER

  摘要：

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。

  公开号：

  US20130261104A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-羟基-2,6-二甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 3,5-dimethoxy-4-piperidin-1-ylmethylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  [FR] DIAZACARBAZOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009151598A8

文献信息

• DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US20110118230A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及式（I），（I-a）和（I-b）的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂有用，更具体地作为检查点激酶1（chk1）抑制剂有用，因此可用作癌症治疗剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，更具体地是药物组合物，并使用它们治疗各种形式的癌症和增生性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗的方法，或相关的病理条件。
• Diazacarbazoles and methods of use
  申请人：Chen Huifen

  公开号：US08501765B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase I (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics.

  本发明涉及式(I)的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂具有用途，更具体地作为检查点激酶I（chk1）抑制剂有用，因此作为癌症治疗药物有用。
• Methods of use of diazacarbazoles for treating cancer
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09216980B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Methods of use of compounds of formula (I) for treating cancer: wherein X, Y, X, R3, R5 and R6 are as defined herein.

  使用式(I)化合物治疗癌症的方法：其中X、Y、X、R3、R5和R6的定义如本文所述。
• US8501765B2
  申请人：——

  公开号：US8501765B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9216980B2
  申请人：——

  公开号：US9216980B2

  公开（公告）日：2015-12-22