5-环丙基-1H-吡唑-3(2H)-酮 | 199125-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 5-环丙基-1H-吡唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 3-cyclopropyl-5-hydroxypyrazole；5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；5-cyclopropyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 199125-36-5
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD21362335
• 分子量: 124.142
• InChiKey: ONAVRRIFDWJRIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环丙基-1H-吡唑-3(2H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5-Cyclopropyl-1-propylsulfonylpyrazol-3-yl) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Pyrazole Methanesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199708)50:4<324::aid-ps596>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基B-氧代环丙烷丙酸乙酯 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-环丙基-1H-吡唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds, processes for their production and herbicides

  摘要：

  化合物是吡唑类化合物，化学式为(I)或其盐：##STR1##，可用作除草剂。

  公开号：

  US05998334A1

文献信息

• New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20070049574A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。
• Pyrazole derivative, intermediate therefor, processes for producing these, and herbicide containing these as active ingredient
  申请人：Hirai Kenji

  公开号：US20050070441A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention provides a pyrazole derivative of the general formula (1), which has an excellent efficacy as an active component for a herbicide, an intermediate for the production thereof, processes for the production thereof, and a herbicide containing the derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种通式（1）的吡唑衍生物，该衍生物作为除草剂的活性成分具有优异的功效，还提供了其生产的中间体、生产过程以及以该衍生物作为活性成分的除草剂。
• Pyrazole derivative, its intermediate, and herbicide containing the same as active ingredient
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP2292606A1

  公开（公告）日：2011-03-09

  The present invention provides a pyrazole derivative of the general formula (1), which has an excellent efficacy as an active component for a herbicide, an intermediate for the production thereof, processes for the production of the intermediate, and a herbicide containing the derivative as an active ingredient.

  本发明提供了通式（1）的吡唑衍生物、 本发明提供了一种作为除草剂活性成分具有优异功效的吡唑衍生物、一种用于生产该衍生物的中间体、生产该中间体的工艺以及一种含有该衍生物作为活性成分的除草剂。
• 一种3,5-二取代吡唑类化合物的制备方法
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN115974785A

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种3,5‑二取代吡唑类化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将二羰基化合物I溶于有机溶剂中得到溶液A；将肼类化合物II溶于水或有机溶剂中，得到溶液B；(2)将所得溶液A和溶液B同时泵入微反应装置中进行反应；(3)将流出的反应液后处理，得到3,5‑二取代吡唑类化合物III；本发明提供的方法优化了传统制备3,5‑二取代吡唑类化合物的方法，缩短了反应时间，提高了生产效率。
• Antimalarial Inhibitors Targeting Serine Hydroxymethyltransferase (SHMT) with in Vivo Efficacy and Analysis of their Binding Mode Based on X-ray Cocrystal Structures
  作者：Geoffrey Schwertz、Matthias C. Witschel、Matthias Rottmann、Roger Bonnert、Ubolsree Leartsakulpanich、Penchit Chitnumsub、Aritsara Jaruwat、Wanwipa Ittarat、Anja Schäfer、Raphael A. Aponte、Susan A. Charman、Karen L. White、Abhijit Kundu、Surajit Sadhukhan、Mel Lloyd、Gail M. Freiberg、Myron Srikumaran、Marc Siggel、Adrian Zwyssig、Pimchai Chaiyen、François Diederich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00008

  日期：2017.6.22

  Target-based approaches toward new antimalarial treatments are highly valuable to prevent resistance development., We report several series of pyrazolopyran-based inhibitors targeting the enzyme serine hydroxymethyltransferase (SHMT), designed to improve microsomal metabolic stability and to identify suitable candidates for in vivo efficacy evaluation. The best ligands inhibited Plasmodium falciparum (Pf) and Arabidopsis thaliana (At) SHMT in target assays and PfNF54 strains in cell-based assays with values in the low nanomolar range (3.2-55 nM). A set of carboxylate derivatives demonstrated markedly improved in vitro metabolic stability (t(1/2) > 2 h). A selected ligand showed significant in vivo efficacy with 73% of parasitemia reduction in a mouse model. Five new cocrystal structures with PvSHMT were solved at 2.3-2.6 angstrom resolution, revealing a unique water-mediated interaction with Tyr63 at the end of the para-aminobenzoate channel. They also displayed the high degree of conformational flexibility of the Cys364-loop lining this channel.