3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-2H-1-benzothiopyran-6-amine | 119436-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-2H-1-benzothiopyran-6-amine
• 英文别名: 4,4-dimethylthiochroman-6-amine；4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromen-6-amine
• CAS: 119436-21-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: HORRQLKGNBFGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸-4-(三氟甲氧基)苯酯 、 3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-2H-1-benzothiopyran-6-amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1-(4,4-dimethylthiochroman-6-yl)-3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  SHetA2（NSC-721689）类似物的合成及其针对卵巢癌细胞系A2780的生物学评估

  摘要：

  合成了一系列的柔性杂芳类化合物（Flex-Het）类似物，并评估了它们对A2780卵巢癌细胞系的生物学活性。这项研究的目的是建立新的Flex-Het衍生物的结构-活性关系（SAR），这些衍生物以前由于芳基异硫氰酸酯前体的可用性有限而无法获得。当前的工作开发了异硫氰酸酯13的合成，并用于从多种商业胺中制备铅化合物SHetA2（1，NSC-721689）的14种不同的硫脲类似物。此外，还准备了五种新的尿素以及九种氮-苄硫脲，五种结合有肼或酰肼连接基的衍生物和四种脱甲基化合物。确定每种衍生物的效力和功效。一些新的Flex-Hets具有很高的活性，其IC 50值为1.86至4.70μM，效率为85.6–95.9％，与铅化合物相当或更好（IC 503.17μM，功效为84.3％）。尽管SHetA2计划在不久的将来进入临床试验，但这项工作中已经确定了备选的备用药物候选物。新药具有相似的药理特性，并保留

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.010

文献信息

• CHROMAN-SUBSTITUTED, TETRAHYDROQUINOLINE-SUBSTITUTED AND THIOCHROMAN-SUBSTITUTED HETEROAROTINOIDS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：THE BOARD OF REGENTS FOR OKLAHOMA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20200062711A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Chemical compounds that inhibit cancer cell growth are provided. The compounds are heteroarotinoids and derivatives thereof with oxygen, nitrogen or sulfur in chroman systems, tetrahydroquinoline systems, and tetrahydrothiochroman systems.

  提供了抑制癌细胞生长的化合物。这些化合物是杂环维生素A类化合物及其衍生物，其在色酮系统、四氢喹啉系统和四氢硫色酮系统中含有氧、氮或硫。
• Retinobenzoic acids. 3. Structure-activity relationships of retinoidal azobenzene-4-carboxylic acids and stilbene-4-carboxylic acids
  作者：Hiroyuki Kagechika、Toshiyuki Himi、Koushi Namikawa、Emiko Kawachi、Yuichi Hashimoto、Koichi Shudo

  DOI：10.1021/jm00125a027

  日期：1989.5

  Alkyl-substituted azobenzene-4-carboxylic acids are potent differentiation inducers of human promyelocytic leukemia cell line HL-60 to mature granulocytes. Their structure-activity relationships are very similar to those of other retinoidal benzoic acids which are generally represented by 4 and named retinobenzoic acids. The structure-activity relationships of azobenzenecarboxylic acids can also be applied to the known retinoid TTNPB (3). Thus, (E)-4-[2-(3,4-diisopropylphenyl)-1-propenyl]benzoic acid (St30 (28] and (E)-4-[2-(3-tert-butylphenyl)ethenyl]benzoic acid (St40 (29], the acyclic alkyl analogues of TTNPB, are nearly as active as retinoic acid. Among the oxidatively derived compounds (Az90, Ep series and Ox series) of azobenzene- or stilbenecarboxylic acids, Az90 (71) and Ep80 (61) have strong activities. However, all the bishydroxylated derivatives of TTNPB are inactive, while a diketo analogue Ox580 (69) has only weak potency. The activities of conformationally restricted compounds of TTNPB offer some information on the stereochemistry of the active form of these retinoidal compounds.
• SYUDO, KOITI
  作者：SYUDO, KOITI

  DOI：——

  日期：——
• US5498755A
  申请人：——

  公开号：US5498755A

  公开（公告）日：1996-03-12
• [EN] DISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL IMINES HAVING RETINOID-LIKE BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] IMINES D'ARYLE ET D'HETEROARYLE DISUBSTITUEES AYANT UNE ACTIVITE BIOLOGIQUE ANALOGUE A CELLE DE LA RETINOÏDE
  申请人：ALLERGAN

  公开号：WO1996006070A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) Compounds of formula (1) wherein the R1 groups independently are hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbons, or two geminal R1 groups jointly represent an oxo (=O) or a thio (=S) group; R2 is hydrogen or lower alkyl of 1 to 6 carbons, or halogen; M is or -N=CR4- or -R4C=N- where R4 is hydrogen or lower alkyl of 1 - 6 carbons; X is C(R1)2, O, S, or NR1; Y is a phenyl group, or heteroaryl selected from a group consisting of pyridyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pirimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, imidazolyl and oxazolyl, said phenyl group or said heteroaryl groups being optionally substituted with an R3 group which is lower alkyl of 1 to 6 carbons or halogen; A is (CH2)n where n is 0-5, lower branched chain alkyl having 3-6 carbons, cycloalkyl having 3-6 carbons, alkenyl having 2-6 carbons and 1 or 2 double bonds, alkynyl having 2-6 carbons and 1 or 2 triple bonds; B is hydrogen, COOH or a pharmaceutically acceptable salt thereof, COOR8, CONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, or CR7OR13O, where R7 is an alkyl, cycloalkyl or alkenyl group containing 1 to 5 carbons, R8 is an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5 to 10 carbons, or R8 is phenyl or lower alkylphenyl, R9 and R10 independently are hydrogen, an alkyl group of 1 to 10 carbons, or a cycloalkyl group of 5-10 carbons, or phenyl or lower alkylphenyl, R11 is lower alkyl, phenyl or lower alkylphenyl, R12 is lower alkyl, and R13 is divalent alkyl radical of 2-5 carbons have retinoid-like biological activity.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (1) dans laquelle les groupes R1 représentent indépendamment hydrogène, alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou bien deux groupes appariés R1 représentent conjointement un groupe oxo (=o) ou un groupe thio (=S); R2 représente hydrogène ou alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou halogène; M représente -N=CR4- ou -R4C=N- où R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X représente C(R1)2, O, S, ou NR1; Y représente un groupe phényle ou hétéroaryle constitué par pyridyle, thiényle, furyle, pyridazinyle, pirimidinyle, pyrazinyle, thiazolyle, imidazolyle et oxazolyle, ce groupe phényle ou ces groupes hétéroaryle étant éventuellement substitués par un groupe R3 qui représente alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou halogène; A représente (CH2)n où n vaut de 0 à 5, alkyle inférieur à chaîne ramifiée ayant de 3 à 6 atomes de carbone, cycloalkyle ayant de 3 à 6 atomes de carbone, alcényle ayant de 2 à 6 atomes de carbone et 1 ou 2 doubles liaisons ou alcynyle ayant de 2 à 6 atomes de carbone et 1 ou 2 triples liaisons; B représente hydrogène, COOH ou un sel de celui-ci pharmaceutiqement acceptable, COOR8, CONR9R10, -CH2OH, CH2OR11, CH2OCOR11, CHO, CH(OR12)2, CHOR13O, -COR7, CR7(OR12)2, ou CR7OR13O, où R7 représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alcényle contenant de 1 à 5 atomes de carbone, R8 représente un groupe alkyle ayant de 1 à 10 atomes de carbone ou un groupe cycloalkyle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, ou bien R8 représente phényle ou alkylphényle inférieur; R9 et R10 représentent indépendamment hydrogène, un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone ou un groupe cycloalkyle de 5 à 10 atomes de carbone, ou phényle ou alkylphényle inférieur, R11 représente alkyle inférieur, phényle ou alkylphényle inférieur, R12 représente alkyle inférieur et R13 est un radical alkyle divalent de 2 à 5 atomes de carbone. Ces composés ont une activité biologique analogue à celle de la rétinoïde.