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2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-3,4,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrazino[1,2-a]azepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-3,4,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrazino[1,2-a]azepine
英文别名
——
2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-3,4,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrazino[1,2-a]azepine化学式
CAS
——
化学式
C16H23FN2
mdl
——
分子量
262.37
InChiKey
BZHVDCWBLBXWFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20140323490A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.
    本发明涉及多环杂芳基取代的三唑化合物以及含有这些化合物的制药组合物,这些化合物被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
  • US8741898B2
    申请人:——
    公开号:US8741898B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • US9156820B2
    申请人:——
    公开号:US9156820B2
    公开(公告)日:2015-10-13
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