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腐霉利 | 32809-16-8

中文名称
腐霉利
中文别名
腐霉素;菌核酮;N-(3,5-二氯苯基)-1,2-二甲基环丙烷-1,2-二甲酰基亚胺;N-(3,5-二氯苯基)-1,3-二甲基环丙烷-1,2-二羰基亚胺;速克灵;氨氟乐灵;N-(3,5-二氯苯基)-1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羰基亚胺;二甲菌核利;杀霉利;扑来灭宁;腐霉利烟剂
英文名称
procymidon
英文别名
Procymidone;N-(3',5'-dichlorophenyl)-1,2-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboximide;3-(3,5-dichlorophenyl)-1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
腐霉利化学式
CAS
32809-16-8
化学式
C13H11Cl2NO2
mdl
MFCD00078740
分子量
284.142
InChiKey
QXJKBPAVAHBARF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-167°C
  • 沸点:
    477.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    d25 1.42-1.46
  • 闪点:
    >100 °C
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • 蒸汽压力:
    1.40e-04 mmHg
  • 碰撞截面:
    163.37 Ų [M+H]+
  • 保留指数:
    2064
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定。 对眼睛和皮肤具有一定的刺激作用。动物实验表明,该物质并无致畸或致突变的效果,在二代繁殖试验中也未发现不良影响。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2921519012
  • RTECS号:
    GZ2150000
  • 储存条件:
    密封,在0至6°C下保存

SDS

SDS:934f5959f8b64e56329cdd0883785155
查看
1.1 产品标识符
: 腐霉利
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经皮 (类别5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H11Cl2NO2
分子式
组分 浓度或浓度范围
3-(3,5-Dichlorophenyl)-1,5-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
-
CAS 号 32809-16-8
EC-编号 251-233-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 7,000 mg/kg
备注: 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。 行为的:运动力学变化(特异性测试) 行为的:运动失调症
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 老鼠 - 成纤维细胞
形态变形
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 经口
父体效应:其他对男性的影响。 内分泌的:黄体生成素 内分泌的:雄激素的
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GZ2150000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

作用机制

腐霉利是由日本住友化学工业株式会社开发生产的一种内吸杀菌剂。它能有效抑制菌体内甘油三酯的合成,具有保护和治疗的双重作用。主要作用于细胞膜,阻碍菌丝顶端正常细胞壁的合成,从而抑制菌丝的发展。

功效

腐霉利对作物的保护作用显著,持效期较长,能够有效阻止病斑发展。喷洒后可以通过作物叶片和根系迅速吸收,即使未接触到药剂的部分也能得到有效控制。此外,它还能对抗已经侵入植物体内的病菌,且耐雨性好。在苯并咪唑类杀菌剂防治效果不佳的情况下,使用腐霉利仍能获得满意的效果。

毒性
  • 雄大鼠急性经口 LD₅₀: 6800 mg/kg

  • 雌大鼠: 7700 mg/kg

  • 雄小鼠: 7800 mg/kg

  • 雌小鼠: 9100 mg/kg

  • 大、小鼠急性经皮 LD₅₀ > 2500 mg/kg

  • 大、小鼠皮下注射 LD₅₀ > 10000 mg/kg

  • 雄大鼠腹腔注射 LD₅₀: 850 mg/kg

  • 雌大鼠: 730 mg/kg

  • 雄大鼠亚急性经口无作用剂量为 22.0 mg/kg

  • 雌性: 83.5 mg/kg

长期喂食含1000 mg/kg剂量的饲料的大鼠,经过12个月观察,体重未见减少,临床血液化学参数和尿分析均正常。眼科检查也未发现异常。动物试验结果显示无致畸、致突变作用,并且在三代繁殖试验中也未见不良影响。

  • 鲤鱼 LC₅₀ > 10 mg/L(48小时)
  • 虹鳟鱼: 7.22 mg/L (96小时)
  • 蓝鳃鱼: 10.25 mg/L (96小时)

腐霉利对鸟类和蜜蜂安全。

化学性质

纯品为白色结晶,熔点:166~166.5℃。相对密度:1.42~1.46(25℃)。蒸气压:20℃ 时为 1.05×10⁻² Pa,25℃ 时为 17.59×10⁻³ Pa。易溶于丙酮、氯仿、二甲苯、二甲基甲酰胺;微溶于乙醇;难溶于水。

在正常条件下储存2年稳定,酸性条件下也较为稳定,遇碱易分解。工业品为白色或淡黄色结晶粉末。

可燃性危险特性

燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化物气体。

储运特性

库房应通风、低温干燥;与食品原料分开储运。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    腐霉利 生成 3-(3-chlorophenyl)-1,5-dimethyl-3-azabicyclo-<3.1.0>hexane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    SCHWACK, WOLFGANG;BOURGEOIS, BEATE, Z. LEBENSM.-UNTERSUCH. UND FORSCH., 188,(1989) N, C. 346-347
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酸3,5-二氯苯胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以39.56 g的产率得到腐霉利
    参考文献:
    名称:
    腐霉利的制备方法
    摘要:
    本发明涉及农药领域,公开了一种腐霉利的制备方法,该方法包括:1)在酸性条件下,将三元环二甲酯进行水解的步骤;2)将步骤1)得到的水解产物进行脱溶除水的步骤;3)在水存在下,使步骤2)得到的除水产物与3,5‑二氯苯胺进行缩合反应的步骤。根据本发明的腐霉利的制备方法,其具有绿色环保,操作简便且收率高的优点。
    公开号:
    CN114671797A
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010136475A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,其中取代基具有权利要求1中定义的定义,或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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