7-Chloro-2-(4-phenoxybut-2-ynylsulfinyl)thiochromen-4-one | 1026426-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 7-Chloro-2-(4-phenoxybut-2-ynylsulfinyl)thiochromen-4-one
• CAS: 1026426-33-4
• 化学式: C₁₉H₁₃ClO₃S₂
• 分子量: 388.895
• InChiKey: DHTFREHILPWEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-(4-phenoxybut-2-ynylsulfinyl)thiochromen-4-one 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Chloro-3-(2-phenoxyacetyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 3‐(Aryloxyacetyl)‐2,3‐dihydrothieno[2,3‐b][1]benzothiopyran‐4‐ones via Tandem Cyclization

  摘要：

  2-[4-Aryloxybut-2-ynylthio][1]benzothiopyran-4-ones on treatment with m-chloroperoxy benzoic acid in chloroform at 0degreesC to room temperature afforded 3-(aryloxyacetyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-b]benzothiopyrans in 65-70% yield. The sigmatropic [2,3] followed by [3,3] rearrangement, are attributed to this transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120038494
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-phenoxybut-2-yne 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-Chloro-2-(4-phenoxybut-2-ynylsulfinyl)thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 3‐(Aryloxyacetyl)‐2,3‐dihydrothieno[2,3‐b][1]benzothiopyran‐4‐ones via Tandem Cyclization

  摘要：

  2-[4-Aryloxybut-2-ynylthio][1]benzothiopyran-4-ones on treatment with m-chloroperoxy benzoic acid in chloroform at 0degreesC to room temperature afforded 3-(aryloxyacetyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-b]benzothiopyrans in 65-70% yield. The sigmatropic [2,3] followed by [3,3] rearrangement, are attributed to this transformation.

  DOI：

  10.1081/scc-120038494

文献信息

• Regioselective Synthesis of 3‐(Aryloxyacetyl)‐2,3‐dihydrothieno[2,3‐<i>b</i>][1]benzothiopyran‐4‐ones via Tandem Cyclization
  作者：K. C. Majumdar、A. Bandyopadhyay、S. K. Ghosh

  DOI：10.1081/scc-120038494

  日期：2004.12.31

  2-[4-Aryloxybut-2-ynylthio][1]benzothiopyran-4-ones on treatment with m-chloroperoxy benzoic acid in chloroform at 0degreesC to room temperature afforded 3-(aryloxyacetyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-b]benzothiopyrans in 65-70% yield. The sigmatropic [2,3] followed by [3,3] rearrangement, are attributed to this transformation.