5'-deoxy-5-fluoro-N4-piperonyloylcytidine | 124012-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-deoxy-5-fluoro-N4-piperonyloylcytidine
• 英文别名: N-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-5-fluoro-2-oxopyrimidin-4-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 124012-73-3
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O₇
• 分子量: 393.328
• InChiKey: GHXAQZXTUWKLCQ-UFEGPYSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 、 2',3'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-deoxy-5-fluorocytidine 、 氯磷酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5'-deoxy-5-fluoro-N4-piperonyloylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Fluorocytidine derivatives

  摘要：

  这些化合物具有抗肿瘤性能。可以从公式I的化合物制备这些化合物。

  公开号：

  US04966891A1

文献信息

• STABILIZED CHLORITE SOLUTIONS IN COMBINATION WITH FLUOROPYRIMIDINES FOR USE IN CANCER TREATMENT
  申请人：Nuvo Research AG

  公开号：EP2428213A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  Pharmaceutical compositions for treating neoplastic disorders and uses thereof are provided. Said pharmaceutical compositions comprise stabilised chlorite solutions (eg, WFIO) and a fluoropyrimidine, 5-FU, or a 5-FU prodrug (eg, capecitabine, doxifluridine, UFT, S-1, or BOF-A2). The use of the above stabilised chlorite solution in combination with a fluoropyrimidine dramatically improves the quality of life index (QOL) of a patent undergoing cancer chemotherapy. Cancers that can be treated include cancers of the pancreas, gastrointestinal, head, neck and breast.

  提供了治疗肿瘤性疾病的药物组合物及其用途。所述药物组合物包括稳定的亚氯酸盐溶液（如 WFIO）和氟嘧啶、5-FU 或 5-FU 原药（如卡培他滨、多西氟脲、UFT、S-1 或 BOF-A2）。将上述稳定的亚氯酸盐溶液与氟嘧啶类药物结合使用，可显著提高接受癌症化疗的患者的生活质量指数（QOL）。可治疗的癌症包括胰腺癌、胃肠癌、头颈癌和乳腺癌。
• Fluorcytidinderivate, deren Herstellung und Arzneimittel, die diese Derivate enthalten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0316704B1

  公开（公告）日：1995-07-12
• Fluorocytidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04966891A1

  公开（公告）日：1990-10-30

  The novel 5'-deoxy-5-fluorocytidine derivatives of formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or an easily hydrolyzable radical under physiological conditions, with the proviso that, at least one or R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is an easily hydrolyzable radical under physiological conditions, as well as hydrates of solvates of these compounds have antitumor properties. They can be prepared from compounds of formula I, wherein R.sup.1 is hydrogen or an amino-protecting radical and R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or a hydroxy-protecting radical or taken together are a cyclic hydroxy-protecting radical.

  这些化合物具有抗肿瘤性能。可以从公式I的化合物制备这些化合物。