4-[7-Bromo-4-methyl-3-oxo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3,4,10-tetrahydro-9-oxa-1,2,4a-triaza-phenanthren-6-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[7-Bromo-4-methyl-3-oxo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3,4,10-tetrahydro-9-oxa-1,2,4a-triaza-phenanthren-6-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[8-bromo-1-methyl-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,5-dihydro-[1,2,4]triazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-9-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₄₀BrN₅O₅Si
• 分子量: 610.6
• InChiKey: YEBJABHOLMTNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[7-Bromo-4-methyl-3-oxo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3,4,10-tetrahydro-9-oxa-1,2,4a-triaza-phenanthren-6-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-氟苯硼酸 、 potassium carbonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 4-[7-(2-fluoro-phenyl)-4-methyl-3-oxo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3,4,10-tetrahydro-9-oxa-1,2,4a-triaza-phenanthren-6-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.22 g, 69%) as a white solid的产率得到4-[7-(2-Fluoro-phenyl)-4-methyl-3-oxo-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3,4,10-tetrahydro-9-oxa-1,2,4a-triaza-phenanthren-6-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,10-dihydro-9-oxa-1,2,4A-triazaphenanthren-3-ones and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中所述变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US09115151B2