1-(4-Phenylpiperazin-1-yl)perfluoropropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Phenylpiperazin-1-yl)perfluoropropan-1-one
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₃F₅N₂O
• 分子量: 308.251
• InChiKey: CXQVOGZFLRDDTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 N-苯基哌嗪 反应 16.0h， 以70%的产率得到1-(4-Phenylpiperazin-1-yl)perfluoropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution reactions of heterocyclic amines and acyclic diamines with chlorofluoro olefins and hexafluoropropylene oxide

  摘要：

  The reactions of CH3N(H)CH2CH2N(H)CH3, CH3N(H)CH2CH2CH2N(H)CH3, and the cyclic amines piperazine, N-phenylpiperazine, and N-methylpiperazine with both cyclic and acyclic 1,2-dichloroperfluoroolefins are reported. Nucleophilic attack occurs at olefinic carbon, followed, in some cases, by cyclization and beta-elimination A variety of unusual polyfluorinated tertiary amines and heterocycles are synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo00080a028

文献信息

• Mir Qui-Chee, Guo Cai-Yun, Kirchmeier Robert L., Shreeve Jeanne M., J. Org. Chem, 59 (1994) N 1, S 173-177
  作者：Mir Qui-Chee, Guo Cai-Yun, Kirchmeier Robert L., Shreeve Jeanne M.

  DOI：——

  日期：——