5-甲基-4,5-二氢-1,3-噻唑 | 29211-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 5-甲基-4,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-methylthiazole
• 英文别名: 5-methyl thiazolin；5-Methyl-Δ2-thiazoline；5-Methyl-Δ²-thiazolin；5-methyl-4,5-dihydro-thiazole；5-Methyl-4,5-dihydro-thiazol；5-methyl-2-thiazoline；5-Methyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 29211-73-2
• 化学式: C₄H₇NS
• 分子量: 101.172
• InChiKey: IQQNLNOMZISILX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69 °C(Press: 48 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4,5-二氢-1,3-噻唑 、 1-氯-2,3-二甲基丁-2-烯 在 magnesium 作用下， 生成 5-Methyl-2-(1,1,2-trimethyl-allyl)-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Barbot, Francis; Miginiac, Leone, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 850 - 855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-mercapto-propyl)-formamide 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 5-甲基-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse régiosélective d'(alcène-2 yl)-2 thiazolidines à partir de thiazolines et de magnésiens allyliques substitués
  作者：J. Laduranty、F. Barbot、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99403-8

  日期：1987.12

  The reaction of thiazolines with allylic Grignard reagents provides a very convenient route to 2-(2-alkenyl)thiazolidines. The applicability of this method has been established.

  噻唑啉与烯丙基格利雅试剂的反应为制备2-（2-烯基）噻唑烷提供了非常方便的途径。已经确定了该方法的适用性。
• Palladium-Catalyzed C–H Arylation of (Benzo)oxazoles or (Benzo)thiazoles with Aryltrimethylammonium Triflates
  作者：Feng Zhu、Jian-Long Tao、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02458

  日期：2015.10.2

  The C-H arylation of (benzo)oxazoles or (benzo)thiazoles with aryltrimethylammonium triflates was carried out via Pd-catalyzed C-H/C-N cleavage. Oxazoles, thiazoles, benzoxazole, and benzothiazole were arylated using activated and deactivated aryltrimethylamrnonium triflates to give 2-aryl(benzo)oxazoles or 2-aryl(benzo)thiazoles in reasonable to excellent yields.
• LADURANTY, JOELLE;BARBOT, FRANCIS;MIGINIAC, LEONE, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 850-855
  作者：LADURANTY, JOELLE、BARBOT, FRANCIS、MIGINIAC, LEONE

  DOI：——

  日期：——
• LADURANTY, J.;BARBOT, F.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 335,(1987) N 3, 283-292
  作者：LADURANTY, J.、BARBOT, F.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• Laduranty, Joelle; Barbot, Francis; Miginiac, Leone, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 850 - 855
  作者：Laduranty, Joelle、Barbot, Francis、Miginiac, Leone

  DOI：——

  日期：——