(1-Cyano-1-cyclohex-1-enyl-propyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Cyano-1-cyclohex-1-enyl-propyl)-urea
• 英文别名: [1-cyano-1-(cyclohexen-1-yl)propyl]urea
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: WIPQYVIYPDKXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Cyano-1-cyclohex-1-enyl-propyl)-urea 在 盐酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 S(+)-5-(1'-Cyclohexenyl)-5-ethylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  种族。和来自双取代氰基乙酸的光学活性乙内酰脲

  摘要：

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130609
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexen-1-yl)-2-isocyanatobutanenitrile 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1-Cyano-1-cyclohex-1-enyl-propyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  种族。和来自双取代氰基乙酸的光学活性乙内酰脲

  摘要：

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130609

文献信息

• KNABE J.; WUNN W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 538-543
  作者：KNABE J.、 WUNN W.

  DOI：——

  日期：——
• Racem. und optisch aktive Hydantoine aus disubstituierten Cyanessigsäuren
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Wunn

  DOI：10.1002/ardp.19803130609

  日期：——

  Ausgehend von den chiralen disubstituierten Cyanessigsäuren 1 werden über die Isocyanate 3 die Racemate und einige Enantiomere der 5,5‐disubstituierten Hydantoine 6 und der 3‐Methylhydantoine 7 synthetisiert. Ihre absolute Konfiguration wird abgeleitet.

  从手性二取代氰基乙酸 1 开始，异氰酸酯 3 用于合成 5,5-二取代乙内酰脲 6 和 3-甲基乙内酰脲 7 的外消旋体和一些对映异构体。您的绝对配置是派生的。