1-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl-piperidine | 142472-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl-piperidine
• 英文别名: 1-[1,3]Dioxolan-4-ylmethyl-piperidin；1-(1,3-Dioxolan-4-ylmethyl)piperidine
• CAS: 142472-08-0
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: YRGNAMQBTZOANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-bromomethyl-[1,3]dioxolane 在 氢氧化钾 、 triethylphosphine hydrobromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Chanysheva, A. T.; Rol'nik, L. Z.; Zlotskii, S. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.2, p. 839 - 840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014136086A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1–R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。
• Substituierte 4-Piperidinomethyl-1,3-dioxolane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0133950A1

  公开（公告）日：1985-03-13

  Substituierte 4-Piperidinomethyl-1,3-dioxolane der Formel (I) in welcher R' für Tetrahydronaphthyl, Decahydronaphthyl oder für gegebenenfalls substituiertes Naphthyl, für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl und Cycloalkenyl, für gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder für durch -jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Cyclohexyl, Cyclohexyloxy oder Cyclohexylthio substituiertes Alkyl steht, R2 für Wasserstoff oder Methyl steht und R3 für Wasserstoff oder einen Acylrest steht, und deren pflanzenverträgliche Säureadditionssalze und Metallsalzkomplexe sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, vor allem als Fungizide. Die neuen substituierten 4-Piperidinomethyl-1,3-dioxolane können hergestellt werden, wenn man geeignete in 4-Stellung substituierte Dioxolane mit Hydroxymethylpiperidinen umsetzt und gegebenenfalls die dabei erhaltenen, erfindungsgemäßen 4-[Hydroxymethylpiperidinomethyl]-1,3-dioxolane an der Hydroxylgruppe mit geeigneten Acylierungsmitteln, z.B. Acylhalogeniden, Acylanhydriden oder Isocyanaten, acyliert.

  式（I）的取代的 4-哌啶甲基-1,3-二氧戊环 其中 R'代表四氢萘基、十氢萘基或代表任选取代的萘基、代表任选取代的环烷基和环烯基、代表任选取代的苯基或代表在每种情况下被任选取代的苯基、苯氧基、苯硫基、环己基、环己基氧基或环己基硫基取代的烷基、 R2 代表氢或甲基，以及 R3 代表氢或酰基、 及其与植物相容的酸加成盐和金属盐络合物，以及它们作为杀虫剂，特别是杀真菌剂的用途。 新的取代的 4-哌啶甲基-1,3-二氧戊环可以通过以下方法制备：将合适的 4 位取代的二氧戊环与羟甲基哌啶反应，并用合适的酰化剂，如酰基卤化物、酰基酸酐或异氰酸酯在羟基上酰化根据本发明得到的 4-[羟甲基哌啶甲基]-1,3-二氧戊环。
• Poly(ADP-ribose) polymerase 1 inhibitors structurally unrelated to NAD
  申请人：Institute for Cancer Research

  公开号：US10550108B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  Compounds that are not related to NAD, and which target PARP1-histone H4 interaction are provided, as well as compositions of these compounds, and methods for specific inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) using these compounds are provided. These PARP-1 inhibitors may be used to treat cancer in which PARP-1 activation or biologic activity plays a role, including prostate cancer, breast cancer, kidney cancer, ovarian cancer, lymphoma, leukemia, and glioblastoma, among others.

  本研究提供了与 NAD 无关的、针对 PARP1-组蛋白 H4 相互作用的化合物以及这些化合物的组合物，并提供了使用这些化合物特异性抑制聚（ADP-核糖）聚合酶 1（PARP-1）的方法。这些 PARP-1 抑制剂可用于治疗 PARP-1 活化或生物活性起作用的癌症，包括前列腺癌、乳腺癌、肾癌、卵巢癌、淋巴瘤、白血病和胶质母细胞瘤等。
• Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10729775B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1-R4、L 和 X 在本文中定义。式（I）化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
• Fourneau; Chantalou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 845,858
  作者：Fourneau、Chantalou

  DOI：——

  日期：——