2-pyrazoline | 6569-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-pyrazoline
• 英文别名: dihydro-pyrazole；2,3-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 6569-23-9
• 化学式: C₃H₆N₂
• 分子量: 70.094
• InChiKey: KEQTWHPMSVAFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 2-pyrazoline 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 (2R,4R)-4-Methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-fluoro-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A、B、C、G和W1的取值如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗血栓性疾病有用。还公开了包含一个或多个结构式I化合物的药物组合物，用于制备结构式I化合物的方法，以及用于制备结构式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030162787A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰胺 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of factor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A、B、C、G和W1的取值如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗血栓性疾病有用。还公开了包含一个或多个结构式I化合物的药物组合物，用于制备结构式I化合物的方法，以及用于制备结构式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030162787A1
• 作为试剂：
  描述：

  Alpha-甲基-Β-苯甲酰基苯乙烯 、 一水合肼 在 肼 、 水 、 2-pyrazoline 、 甲醇 、 镍 作用下， 反应 13.0h， 以Subsequent fractionation in a 25 cm Vigreux column gives 85 g=70% of theory of a slightly yellowish oil with a boiling point under 0.001 mm of 142° C的产率得到2-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Curable epoxide resin mixtures containing diaminopropanes

  摘要：

  可治疗混合物包括平均每分子具有多于一个环氧基团的聚环氧化合物和式为##STR1##的1,3-二氨基丙烷，其中R.sup.1表示氢，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4各自表示具有1到12个碳原子的烷基，苯基或杂环5元或6元基，或者其中R.sup.1和R.sup.2与丙二胺的α-位碳原子形成具有最多12个碳原子的取代或未取代脂肪族5元或6元环，R.sup.3和R.sup.4与丙二胺的α-位和β-位碳原子形成具有最多12个碳原子的取代或未取代脂肪族或N-杂环5元或6元环，所述混合物含有每个环氧化合物中的1当量环氧基团对应的0.5到1.5当量与氮相键合的活性氢原子的1,3-二氨基丙烷。这些可固化混合物是有价值的铸造树脂和粘合剂，适用于制备可储存的B级树脂。

  公开号：

  US04193905A1

文献信息

• Process for the preparation of pyrazole
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04423225A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Process for the preparation of pyrazole by heating a pyrazoline derivative of the general formula ##STR1## in which R represents an optionally substituted phenyl radical, or an alkyl or halogenoalkyl radical, without the addition of an acid or base, at a temperature between 100.degree. and 200.degree. C. under a pressure between 1 mbar and 10 bars, optionally in the presence of a diluent.

  通过加热具有一般式 ##STR1## 中的吡唑啉衍生物，其中R代表可选择取代的苯基基团、烷基或卤代烷基基团，在不加酸或碱的情况下，在100℃至200℃之间的温度下，在1毫巴至10巴之间的压力下，可选择在稀释剂的存在下，制备吡唑的过程。
• Catalytic dehydrogenation process for the preparation of
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04014896A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  There is provided a process for the preparation of 3,5-disubstituted pyrazoles which involves: A. the reaction of a methyl ketone, such as acetophenone or an appropriate derivative thereof, with an appropriate aldehyde, such as benzaldehyde in the presence of base to form a 1,3-disubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated ketone, such as chalcone or a substituted chalcone, B. the acidification of said .alpha.,.beta.-unsaturated ketone, followed by treatment of the acidified reaction mixture with hydrazine to form a disubstituted pyrazoline, and C. the catalytic dehydrogenation of said pyrazoline to yield the desired 3,5-disubstituted pyrazole.

  提供了一种制备3,5-二取代吡唑的方法，其中包括：A.在碱存在下，将甲基酮（例如苯乙酮或适当的衍生物）与适当的醛（例如苯甲醛）反应，形成1,3-二取代的α,β-不饱和酮（例如查尔酮或取代查尔酮）；B.酸化所述α,β-不饱和酮，然后用肼处理酸化的反应混合物，形成二取代吡唑；C.催化脱氢所述吡唑，得到所需的3,5-二取代吡唑。
• Therapeutically active 3-substituted amino-1-phenyl and substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04448973A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  3-substituted amino-1-phenyl-2-pyrazolines and 3-substituted amino-1-substituted phenyl-2-pyrazolines and their C.sub.4 and C.sub.5 analogs, useful for meliorating the inflammation and/or the progressive joint deterioration characteristic of arthritic disease, preventing the onset of asthmatic symptoms and allergic diseases, or as analgesic, antibacterial or antifungal agents.

  3-取代氨基-1-苯基-2-吡唑啉和3-取代氨基-1-取代苯基-2-吡唑啉及其C.sub.4和C.sub.5类似物，可用于改善关节炎疾病的炎症和/或渐进性关节退化特征，预防哮喘症状和过敏疾病的发作，或作为镇痛，抗菌或抗真菌剂。
• Synthesis of cyclopropane amino acids
  申请人：The University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US04629784A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Cyclopropane ("Cyclopropyl") amino acids and peptides containing at least one cyclopropyl amino acid are disclosed. The processes for synthesizing cyclopropyl amino acids and peptides containing at least one cyclopropyl amino acid are also disclosed. Cyclopropyl amino acids are useful as enzyme inhibitors and as substitutes for natural amino acids in peptide hormones such as regulators of bodily functions to enhance bioactivity, to stabilize the peptide into which it is incorporated to cleavage by enzymes and to convert such peptides into enzyme inhibitors.

  本发明揭示了含有至少一种环丙基氨基酸的环丙烷（“环丙基”）氨基酸和肽。还揭示了合成含有至少一种环丙基氨基酸的环丙烷氨基酸和肽的方法。环丙基氨基酸可用作酶抑制剂，并用作肽类激素中天然氨基酸的替代品，以增强生物活性，稳定其所包含的肽的酶解，并将这些肽转化为酶抑制剂。
• Process to produce prostratin and structural or functional analogs thereof
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US08067632B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  This invention concerns a process to convert a hydroxyl group (bold in R3C—OH) in a tigliane-type compound to a hydrogen (bold in R3C—H) to obtain deoxytigliane-type compounds or structural or functional analogs thereof. The process has wide application particularly to produce specific biologically active compounds in quantity for use as pharmaceuticals. In particular the process can be used to convert phorbol to a 12-deoxytigliane (prostrating which is a therapeutic lead for the treatment of AIDS. New compositions of matter are also disclosed.

  该发明涉及一种将蒽环型化合物中的羟基（在R3C-OH中加粗）转化为氢（在R3C-H中加粗）的过程，以获得脱氧蒽环型化合物或其结构或功能类似物。该过程具有广泛的应用，特别是用于生产特定的生物活性化合物，以用作药物。特别是该过程可用于将富尔酚转化为12-脱氧蒽环烷（俯卧撑），后者是治疗艾滋病的治疗前导化合物。此外，还披露了新的物质组成。