tert-butyl 4-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethylthio)phenylcarbamate | 1095599-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethylthio)phenylcarbamate
• 英文别名: 2-(4-Aminophenyl)sulfanyl-1-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 1095599-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD11635217
• 分子量: 250.365
• InChiKey: ULSCIIGRIFJWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethylthio)phenylcarbamate 、 6-cyclohexylmethoxy-2-fluoro-9H-purine 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-(4-(6-(cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-ylamino)phenylthio)-1-(piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟乙醇中的三氟乙酸促进杂环与芳胺的SNAr反应

  摘要：

  小分子药物的发现需要可靠的合成方法，以将氨基化合物连接到杂环支架上。三氟乙酸-2,2,2-三氟乙醇（TFA-TFE）是实现S N的有效组合苯胺与杂环（例如嘌呤和嘧啶）之间的Ar反应被离去基团（氟，氯，溴或烷基磺酰基）取代。该方法提供了多种化合物，这些化合物含有与激酶有效抑制有关的“激酶特权片段”。TFE由于其低亲核性，易于去除和溶解极性底物的能力而成为有利的溶剂。此外，TFE可以通过使离去基团溶剂化来协助Meisenheimer-Jackson中间体的分解。TFA是必要且有效的酸性催化剂，它可以通过N质子化作用活化杂环，而不会通过转化为苯胺类物质而使苯胺失活。TFA-TFE方法与各种官能团兼容，并补充了有机金属替代品，由于试剂的昂贵，经常需要探索各种反应条件以及产物纯化的问题，这通常是不利的。相比之下，从TFA-TFE反应中分离产物非常简单：反应混合物的蒸发，碱化和色谱分离得到分析纯的物质

  DOI：

  10.1002/chem.201304336

文献信息

• BIGUANIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150126518A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to biguanide compounds and use thereof, more particularly, to biguanide derivatives exhibiting excellent effects for inhibition of cancer cell proliferation and inhibition of cancer metastasis and recurrence, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of cancer comprising the step of administering an effective amount of the composition to a subject in need thereof.

  本发明涉及双胍类化合物及其使用，更具体地涉及表现出对抑制癌细胞增殖、抑制癌转移和复发具有优异效果的双胍衍生物，以及制备该化合物的方法、含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及包括向需要的受试者施用所述组合物的有效量的步骤的癌症预防或治疗方法。
• Biguanide compounds and use thereof
  申请人：IMMUNOMET THERAPEUTICS INC.

  公开号：US10221190B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to biguanide compounds and use thereof, more particularly, to biguanide derivatives exhibiting excellent effects for inhibition of cancer cell proliferation and inhibition of cancer metastasis and recurrence, a method for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a method of prevention or treatment of cancer comprising the step of administering an effective amount of the composition to a subject in need thereof.

  本发明涉及双胍类化合物及其用途，更具体地说，涉及在抑制癌细胞增殖、抑制癌症转移和复发方面具有卓越效果的双胍类衍生物、制备方法、含有双胍类衍生物作为活性成分的药物组合物，以及预防或治疗癌症的方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的组合物的步骤。
• Trifluoroacetic Acid in 2,2,2-Trifluoroethanol Facilitates S_NAr Reactions of Heterocycles with Arylamines
  作者：Benoit Carbain、Christopher R. Coxon、Honorine Lebraud、Kristopher J. Elliott、Christopher J. Matheson、Elisa Meschini、Amy R. Roberts、David M. Turner、Christopher Wong、Celine Cano、Roger J. Griffin、Ian R. Hardcastle、Bernard T. Golding

  DOI：10.1002/chem.201304336

  日期：2014.2.17

  explore diverse sets of reaction conditions, and problems with product purification. In contrast, product isolation from TFA‐TFE reactions is straightforward: evaporation of the reaction mixture, basification and chromatography affords analytically pure material. A total of 45 examples are described with seven discrete heterocyclic scaffolds and 2‐, 3‐ and 4‐substituted anilines giving product yields

  小分子药物的发现需要可靠的合成方法，以将氨基化合物连接到杂环支架上。三氟乙酸-2,2,2-三氟乙醇（TFA-TFE）是实现S N的有效组合苯胺与杂环（例如嘌呤和嘧啶）之间的Ar反应被离去基团（氟，氯，溴或烷基磺酰基）取代。该方法提供了多种化合物，这些化合物含有与激酶有效抑制有关的“激酶特权片段”。TFE由于其低亲核性，易于去除和溶解极性底物的能力而成为有利的溶剂。此外，TFE可以通过使离去基团溶剂化来协助Meisenheimer-Jackson中间体的分解。TFA是必要且有效的酸性催化剂，它可以通过N质子化作用活化杂环，而不会通过转化为苯胺类物质而使苯胺失活。TFA-TFE方法与各种官能团兼容，并补充了有机金属替代品，由于试剂的昂贵，经常需要探索各种反应条件以及产物纯化的问题，这通常是不利的。相比之下，从TFA-TFE反应中分离产物非常简单：反应混合物的蒸发，碱化和色谱分离得到分析纯的物质