2-Amino-3-cyan-1-thiochromon | 62954-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-Amino-3-cyan-1-thiochromon
• 英文别名: 2-amino-3-cyanothiochromane；2-amino-4-oxo-4H-1-benzothiopyran-3-carbonitrile；2-Amino-4-oxothiochromene-3-carbonitrile
• CAS: 62954-19-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: FTLPEIKUXPZNGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-297 °C
• 沸点：
  382.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-cyan-1-thiochromon 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Amino-1-thiochromon-3-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminothiochromones

  摘要：

  本发明涉及一般结构式I的取代2-氨基硫色酮：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以是氢；1至6个碳原子的低烷基或低烷氧基；或卤素，例如氯或溴；X可以是氰基或羧酰胺基。该化合物是使用硫代水杨酸或取代硫代水杨酸作为起始材料制备的。本发明的化合物在预防哺乳动物的过敏和哮喘反应方面具有活性。

  公开号：

  US04013771A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyan-2-methylthio-1-thiocromone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到2-Amino-3-cyan-1-thiochromon
  参考文献：
  名称：

  Rudorf, W.-D.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 55 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiochromenonderivate als Antidots und sie enthaltende herbizide Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0552493A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  Herbizides Mittel, enthaltend mindestens ein Thiochromenon der Formel I in der der Index und die Substituenten die folgende Bedeutung haben: n 1, 2, 3 oder 4, wobei die Reste R³ verschiedene Bedeutungen haben können, wenn n > 1 ist; R¹ Wasserstoff; Cyano; Halogen; gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aryl oder Heteroaryl; eine Gruppe -XR⁴ oder eine Gruppe -COYR⁴, wobei Xfür Sauerstoff, Schwefel und NR⁵ steht, Yfür Sauerstoff und NR⁵ steht, R⁴eine der folgenden Gruppen bedeutet: Wasserstoff; Formyl; Alkyl; Cycloalkyl; Alkylcarbonyl; Cycloalkylcarbonyl; Alkylsulfonyl; Cycloalkylsulfonyl; gegebenenfalls substituiertes Aryl, Heteroaryl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, Arylsulfonyl oder Heteroarylsulfonyl; und R⁵für Wasserstoff oder für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aryl oder Heteroaryl steht; R² Wasserstoff; Cyano; Nitroso; Nitro; Halogen; gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Aryl oder Heteroaryl; eine Gruppe -NR⁴R⁵ oder eine Gruppe -COYR⁴, wobei Y, R⁴ und R⁵ die vorstehend gegebene Bedeutung haben; R³ Wasserstoff; Cyano; Halogen; gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aryl oder Heteroaryl; eine Gruppe -YR⁴, eine Gruppe -COYR⁴, eine Gruppe -COR⁶ oder eine Gruppe -SO₂R⁷, wobei Y und R⁴die vorstehend gegebene Bedeutung haben; R⁶eine der folgenden Gruppen bedeutet: Wasserstoff; Alkyl; Cycloalkyl; gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl; und R⁷für Wasserstoff; Alkyl; Cycloalkyl; gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl; oder für eine Gruppe -NR⁴R⁵ steht, in der die Reste R⁴ und R⁵ die vorstehend gegebene Bedeutung haben, sowie die pflanzenverträglichen Salze derjenigen Verbindungen I, bei denen einer oder mehrere der Substituenten eine saure oder basische Gruppe bedeuten, und mindestens einen herbiziden Wirkstoff.

  一种除草组合物，包含至少一种式 I 的硫代色素酮 其中指数和取代基的含义如下： n 1、2、3 或 4，当 n > 1 时，自由基 R³ 可能具有不同的含义； R¹ 氢；氰基；卤素；任选取代的烷基、芳基或杂芳基； 基团-XR⁴或基团-COYR⁴，其中 X代表氧、硫和 NR⁵、 Y 代表氧和 NR⁵、 R⁴ 是下列基团之一： 氢；甲酰基；烷基；环烷基；烷基羰基；环烷基羰基；烷基磺酰基；环烷基磺酰基； 任选取代的芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基磺酰基或杂芳基磺酰基； 和 R⁵ 代表氢或任选取代的烷基、芳基或杂芳基； R² 氢；氰基；亚硝基；硝基；卤素；任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、芳基或杂芳基； 基团-NR⁴R⁵或基团-COYR⁴，其中 Y、R⁴ 和 R⁵ 具有上述含义； R³ 氢；氰基；卤素；任选取代的烷基、芳基或杂芳基； 基团-YR⁴、基团-COYR⁴、基团-COR⁶或基团-SO₂R⁷，其中 Y 和 R⁴ 具有上述含义； R⁶ 是以下基团之一： 氢；烷基；环烷基；任选取代的芳基或杂芳基； 和 R⁷ 代表氢、烷基、环烷基、任选取代的芳基或杂芳基； 或代表基团-NR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 具有上述含义、 以及这些化合物 I 的植物相容盐，其中一个或多个取代基为酸性或碱性基团、 以及至少一种除草活性成分。
• A prominent C-acylation–cyclisation synthetic sequence and X-ray structure elucidation of benzothiopyranone derivatives
  作者：Stefanos Kikionis、Vickie McKee、John Markopoulos、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.009

  日期：2008.6

  A novel short-step methodology to benzothiopyranone derivatives has been developed starting from an activated precursor, N-hydroxysuccinimide ester of thiosalicylic acid. The procedure is based on a tandem C-acylation-cyclisation process under mild reaction conditions in good yields. The structure elucidation has been established using X-ray crystallography and NMR spectral data. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4013771A
  申请人：——

  公开号：US4013771A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US5378677A
  申请人：——

  公开号：US5378677A

  公开（公告）日：1995-01-03
• Rudorf, W.-D.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 55 - 62
  作者：Rudorf, W.-D.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——