High-Affinity DNA Targeting Using Readily Accessible Mimics of N2′-Functionalized 2′-Amino-α-L-LNA
作者:Saswata Karmakar、Brooke A. Anderson、Rie L. Rathje、Sanne Andersen、Troels B. Jensen、Poul Nielsen、Patrick J. Hrdlicka
DOI:10.1021/jo201095p
日期:2011.9.2
them mimic the DNA-hybridization properties of N2′-pyrene-functionalized 2′-amino-α-L-LNAs. For example, oligodeoxyribonucleotides (ONs) modified with 2′-O-(coronen-1-yl)methyluridine monomer Z, 2′-O-(pyren-1-yl)methyluridine monomer Y, or 2′-N-(pyren-1-ylmethyl)-2′-N-methylaminouridine monomer Q display prominent increases in thermal affinity toward complementary DNA relative to reference strands (average
N2'-芘官能化的 2'-氨基-α-L-LNA(锁核酸)由于芘部分的有利预组织用于杂交诱导的嵌入,因此对互补 DNA 靶标表现出非凡的亲和力。不幸的是,这些单体的合成具有挑战性(~20 步,<3% 的总产率),这阻碍了基于这些材料的 DNA 靶向应用的全面表征。获得更容易获得的功能模拟将是非常可取的。在这里,我们描述了一系列 O2'-嵌入剂功能化尿苷和 N2'-嵌入剂功能化 2'- N 的短合成路线-甲基-2'-氨基尿苷单体,并通过热变性、紫外-可见吸收和荧光光谱实验证明,其中一些模拟了 N2'-芘功能化 2'-氨基-α-L-的 DNA 杂交特性低噪声放大器。例如,寡脱氧核糖核苷酸(ONS)与2'-修饰ø - (coronen -1-基)甲基尿苷单体Ž,2'- ø - (芘-1-基)甲基尿苷单体Ý,或2'- ñ - (pyren- 1-ylmethyl)-2'- N - methylaminouridine