ethyl 2-[(2-thienylcarbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate | 184906-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-[(2-thienylcarbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(thiophene-2-carbonylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 184906-67-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S₂
• mdl: MFCD00264958
• 分子量: 335.448
• InChiKey: BEZPESQLRYMCPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2-thienylcarbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(Thiophene-2-amido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  我们已经鉴定并合成了一系列含有噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。SAR研究导致了33的合成，该合成物与KSP共结晶，并确定与先前针对其他已知KSP抑制剂所述的变构口袋结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.076
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2-thienylcarbonyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  我们已经鉴定并合成了一系列含有噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。SAR研究导致了33的合成，该合成物与KSP共结晶，并确定与先前针对其他已知KSP抑制剂所述的变构口袋结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.076

文献信息

• New Method for the Synthesis of 2-Acylamino-1-benzothiophene-3-carboxamide Derivatives from the Corresponding Esters
  作者：Péter Bánhegyi、Frigyes Wáczek、Zsolt Székelyhidi、Bálint Hegymegi-Barakonyi、György Kéri、László Őrfi

  DOI：10.1080/00397910802116591

  日期：2008.9.12

  Abstract An unusual chemical method has been applied for the preparation of 1-benzothiophene-3-carboxamide derivatives from esters by reaction with lithium amide in tetrahydrofurane.

  摘要 通过在四氢呋喃中与氨基锂反应，采用一种不寻常的化学方法由酯制备 1-苯并噻吩-3-甲酰胺衍生物。
• Mahran, Asma M., Egyptian Journal of Chemistry, 2008, vol. 51, # 4, p. 539 - 553
  作者：Mahran, Asma M.

  DOI：——

  日期：——
• El-Kerdawy; Yousif; El-Emam, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 5, p. 301 - 305
  作者：El-Kerdawy、Yousif、El-Emam、Moustafa、El-Sherbeny

  DOI：——

  日期：——