N-[3-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide | 328286-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(piperidine-1-carbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 328286-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 374.528
• InChiKey: WIXNQNFGDJBZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-(Thiophene-2-amido)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-(piperidin-1-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂的合成和SAR。

  摘要：

  我们已经鉴定并合成了一系列含有噻吩的驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。SAR研究导致了33的合成，该合成物与KSP共结晶，并确定与先前针对其他已知KSP抑制剂所述的变构口袋结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.076