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3-But-3-ynyl-3-(4-methylpentyl)diazirine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-But-3-ynyl-3-(4-methylpentyl)diazirine
英文别名
3-but-3-ynyl-3-(4-methylpentyl)diazirine
3-But-3-ynyl-3-(4-methylpentyl)diazirine化学式
CAS
——
化学式
C11H18N2
mdl
——
分子量
178.27
InChiKey
CGEDAYHWBPYCTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021133749A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R1, R2, R4, R5, R6, and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
    揭示了Formula (I)的化合物或其盐,其中:R1、R2、R4、R5、R6和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增殖性疾病(如癌症)方面是有用的。
  • Itraconazole Analogs and Use Thereof
    申请人:Liu Jun O.
    公开号:US20140221393A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.
    本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了通过使用伊曲康唑类似物抑制刺猬信号通路、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。
  • ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF
    申请人:The Johns Hopkins University
    公开号:US20160264556A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.
    本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了使用伊曲康唑类似物抑制Hedgehog通路,血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)糖基化,血管生成以及治疗疾病的方法。
  • US9346791B2
    申请人:——
    公开号:US9346791B2
    公开(公告)日:2016-05-24
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