2-butan-2-yl-4-[4-[4-[6-[(2S)-3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy]propoxy]pyridin-3-yl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-1,2,4-triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-butan-2-yl-4-[4-[4-[6-[(2S)-3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-[2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethoxy]propoxy]pyridin-3-yl]piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• 化学式: C₃₄H₃₈Cl₂FN₉O₄
• 分子量: 726.6
• InChiKey: QBTICPKGZNLMMD-AZKKKJBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Itraconazole Analogs and Use Thereof
  申请人：Liu Jun O.

  公开号：US20140221393A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

  本文提供伊曲康唑类似物。本文还提供了通过使用伊曲康唑类似物抑制刺猬信号通路、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化、血管生成和治疗疾病的方法。
• US9346791B2
  申请人：——

  公开号：US9346791B2

  公开（公告）日：2016-05-24